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填空題一個新藥從研究到被批準(zhǔn)的程序為：藥品非臨床安全性試驗研究→（）→藥品審評中心審核→（）→國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門審核批準(zhǔn)→核發(fā)新藥證書。

1.填空題國家發(fā)展藥品的宏觀政策是指國家發(fā)展現(xiàn)代藥和（）；保護(hù)野生藥材資源，（）；鼓勵研究和創(chuàng)制新藥。

2.填空題法律適用范圍是指在我國境內(nèi)從事（）、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用和（）_的單位或者個人。

3.填空題藥品立法的宗旨為加強藥品監(jiān)督管理，（），保障人體用藥安全，（）。

4.填空題《藥品管理法》法律頒布實施的十六字方針"（）、有法必依、（）、違法必究"。

5.填空題中藥不良反應(yīng)包括中藥材、中成藥和中藥飲片引起的不良反應(yīng)，涉及（）、后遺效應(yīng)、（）、繼發(fā)反應(yīng)、特異性反應(yīng)等。