JP是指《日本藥局方》，于1886年出版，現(xiàn)行版為1996年發(fā)行的《十三改正版日本藥局方》。
藥品的均一性是指藥品的每一單位產(chǎn)品都符合有效性、安全性的規(guī)定要求。
最新試題
GMP與ISO9000族標(biāo)準(zhǔn)有何區(qū)別與聯(lián)系？
藥品經(jīng)營有何特點？
日本的零售藥房怎樣按照能否銷售處方藥分類？
GSP有何標(biāo)準(zhǔn)類文件？
GSP論證對人員與培訓(xùn)有哪些要求？
醫(yī)療用毒性藥品的有哪些品種？
簡述藥品的三級管理主要內(nèi)容。
調(diào)劑活動可分為哪六個步驟？
我國藥品生產(chǎn)行業(yè)目前存在的主要問題有哪些？
中藥、天然藥物注冊分哪幾類？