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A.非孤立體系
B.處于平衡態(tài)的孤立體系
C.未達(dá)平衡的孤立體系
D.近平衡的孤立體系
A.算術(shù)平均值
B.幾何平均值
C.綜合反映
D.統(tǒng)計(jì)平均值或時(shí)間平均值
A.1.4845
B.3.064
C.0.4845
D.2.485
最新試題
膠體分散體系有巨大的表面及高分散度是熱力學(xué)不穩(wěn)定體系,為什么它們又能在一定時(shí)期內(nèi)穩(wěn)定存在?
水蒸氣蒸餾時(shí),餾出物中包含高沸點(diǎn)液體和水,則()。
關(guān)于膠體分散體系的特點(diǎn),以下不正確的是()。
用I2作催化劑條件下,乙醛氣相熱分解反應(yīng)為:,假定反應(yīng)機(jī)理為:(1)試導(dǎo)出反應(yīng)速率方程式;(2)已知ΔbHm(H-I)=298.3kJ·mol-1,ΔbHm(I-I)=151.2kJ·mol-1,估算反應(yīng)的表觀活化能Ea。
銀、鎘和鋅的標(biāo)準(zhǔn)電極電位分別是799mV,357mV和-763mV。當(dāng)它們與氰離子存在于一個(gè)混合物中,它們可以同時(shí)沉積。對于觀察到的結(jié)果進(jìn)行說明。
對于稀溶液,有關(guān)原鹽效應(yīng)的敘述錯誤的是()。
在有機(jī)溶劑中的蔗糖水解反應(yīng),其半衰期與起始濃度成反比,在水中的水解反應(yīng),其半衰期與起始濃度無關(guān)。兩實(shí)驗(yàn)事實(shí)無誤,卻相互矛盾?;瘜W(xué)動力學(xué)無法解釋這種實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象。
分散系靜置時(shí),成半固體狀態(tài),振搖時(shí)成流體,這屬于()。
試判斷標(biāo)準(zhǔn)態(tài),298.15K時(shí),該反應(yīng)的方向。
在25℃時(shí),電池的Eθ=0.926V ,{H2O(l)}=-237.13kJ·mol-1,求反應(yīng)HgO(s)=Hg(l)+O2的平衡常數(shù)。