多項選擇題知情同意書除簽名處外，還需研究者手寫哪些信息？（）
A.研究者聯(lián)系方式
B.倫理委員會聯(lián)系方式
C.機構辦聯(lián)系方式
D.申辦方聯(lián)系方式
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你可能感興趣的試題
1.多項選擇題運送標本時，需提交哪些信息給到中心實驗室：（）
A.受試者編號
B.受試者姓名
C.訪視階段
D.采集樣本時間
2.多項選擇題關于收集受試者病史，以下正確的是：（）
A.收集受試者既往所有在院診治信息給到申辦方審核入排
B.收集受試者的門診病歷或出入院記錄，研究者從而獲得病史信息
C.收集受試者既往化驗檢查報告，研究者從而獲得病史信息
D.由受試者口述所有病史信息
5.判斷題文件不需要保密。
最新試題
某試驗旨在考察其相對療效，可采用（）。
題型：單項選擇題
一項降壓藥物臨床試驗正在進行，受試者按照方案規(guī)定的時間來醫(yī)院進行訪視時，并進行了實驗室檢查。同時受試者向研究醫(yī)生訴說近三天因鼻塞、流涕服用了酚麻美敏膠囊。若實驗室檢查結果異常，誰負責判斷異常值的臨床意義？（）
題型：單項選擇題
關于受試者隨訪的檢查，以下錯誤的是：（）
題型：單項選擇題
CRC什么時候可以正式參與site的工作？（）
題型：單項選擇題
有關于受試者日志，以下正確的是：（）
題型：多項選擇題
有關于臨床關注事件，以下正確的是：（）
題型：單項選擇題
合同研究組織職能不包括（）。
題型：單項選擇題
哪些是倫理會審閱臨床試驗的要點？（）
題型：多項選擇題
臨床試驗病例數(shù)（）。
題型：單項選擇題
某試驗目的目在考察藥物在人體內吸收、分布、消除的規(guī)律，可開展（）。
題型：單項選擇題