A.患者的住院記錄也可作為病史的支持文件
B.CRC可協(xié)助研究者復(fù)印病史
C.患者的家族病史以及生育史是必要的收集信息
D.患者在其它醫(yī)院就診的病歷也可按需復(fù)印收集
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A.研究者聯(lián)系方式
B.倫理委員會(huì)聯(lián)系方式
C.機(jī)構(gòu)辦聯(lián)系方式
D.申辦方聯(lián)系方式
A.受試者編號(hào)
B.受試者姓名
C.訪視階段
D.采集樣本時(shí)間
A.收集受試者既往所有在院診治信息給到申辦方審核入排
B.收集受試者的門診病歷或出入院記錄，研究者從而獲得病史信息
C.收集受試者既往化驗(yàn)檢查報(bào)告，研究者從而獲得病史信息
D.由受試者口述所有病史信息
最新試題
某試驗(yàn)受試者為3歲的小孩，則其知情同意書(shū)應(yīng)由（）。
簽知情同意原則應(yīng)（）。
某試驗(yàn)旨在考察其絕對(duì)療效，可采用（）。
某試驗(yàn)旨在考察其相對(duì)療效，可采用（）。
哪些是倫理會(huì)審閱臨床試驗(yàn)的要點(diǎn)？（）
倫理委員會(huì)審查的意見(jiàn)不包括（）。
一項(xiàng)為期半年的藥物臨床試驗(yàn)正在招募受試者，一名老年患者由家屬陪同了解試驗(yàn)相關(guān)情況，研究者向患者及患者家屬解讀了知情同意書(shū)，患者家屬已了解該項(xiàng)臨床試驗(yàn)并同意患者參加研究，但患者本人表示無(wú)法聽(tīng)懂普通識(shí)字，也無(wú)法書(shū)寫自己名字。因患者無(wú)法聽(tīng)懂普通話，研究醫(yī)生應(yīng)如何由人講解知情同意書(shū)內(nèi)容？（）
關(guān)于受試者隨訪的檢查，以下錯(cuò)誤的是：（）
關(guān)于試劑盒，以下正確的是：（）
CRC什么時(shí)候可以正式參與site的工作？（）