A.極細的斜方硫和單斜硫
B.漂白粉
C.大小不一的一堆單斜硫碎粒
D.墨汁
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A.1
B.2
C.3
D.4
如下圖所示,體系處于容器內,容器中間的半透膜AB只允許O2(g)通過,當體系建立平衡時,則體系中存在的相為()
A.氣相1,固相1
B.氣相1,固相2
C.氣相1,固相3
D.氣相2,固相2
A.3
B.4
C.2
D.5
水煤氣發(fā)生爐中有C(s)、H2O(g)、CO(g)、CO2(g)及H2(g)五種物質,其間能發(fā)生化學反應:
在這樣的平衡體系中,組分數(shù)為()
A.5
B.4
C.3
D.2
最新試題
在有機溶劑中的蔗糖水解反應,其半衰期與起始濃度成反比,在水中的水解反應,其半衰期與起始濃度無關。兩實驗事實無誤,卻相互矛盾?;瘜W動力學無法解釋這種實驗現(xiàn)象。
關于溶膠的ξ電位,下列說法不正確的是()。
0.1mol·dm-3NaOH的電導率為2.21S·m-1,加入等體積的0.1mol·dm-3HCl后,電導率降為0.56S·m-1,再加入與上次相同體積的0.1mol·dm-3HCl時,電導率增加為1.70S·m-1,試計算:(1)NaOH的摩爾電導率;(2)NaCl的摩爾電導率;(3)HCl的摩爾電導率;(4)H3O+和OH-的摩爾離子電導率之和。
什么是過熱液體?產生過熱液體的原因是什么?
關于膠體分散體系的特點,以下不正確的是()。
膠體分散體系有巨大的表面及高分散度是熱力學不穩(wěn)定體系,為什么它們又能在一定時期內穩(wěn)定存在?
用I2作催化劑條件下,乙醛氣相熱分解反應為:,假定反應機理為:(1)試導出反應速率方程式;(2)已知ΔbHm(H-I)=298.3kJ·mol-1,ΔbHm(I-I)=151.2kJ·mol-1,估算反應的表觀活化能Ea。
設有一級反應2A→2B+C,在325秒鐘后完成35%,(a)求算此反應的反應速率常數(shù)kA;(b)求算此反應完成90%所需要的時間;(c)求此反應的t1/2。
對于稀溶液,有關原鹽效應的敘述錯誤的是()。
分散度很高的細小固體顆粒的熔點比普通晶體熔點要高些、低些、還是一樣?為什么會有過冷液體不凝固的現(xiàn)象?