A.遵守國家有關(guān)病原微生物實驗室管理的規(guī)定
B.遵守國家關(guān)于病原微生物管理條例的規(guī)定
C.遵守獸醫(yī)病原微生物實驗室管理的規(guī)定
D.遵守病原微生物管理條例的規(guī)定
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A.向當(dāng)?shù)厝嗣裾岢錾暾垼⒏骄呦嚓P(guān)材料
B.向當(dāng)?shù)孬F醫(yī)主管部門提出申請，并附具相關(guān)材料
C.向縣級人民政府獸醫(yī)主管部門提出申請，并附具相關(guān)材料
D.向縣級以上地方人民政府獸醫(yī)主管部門提出申請，并附具相關(guān)材料
A.飼養(yǎng)動物的單位和個人
B.動物養(yǎng)殖場、飼養(yǎng)員、獸醫(yī)
C.飼養(yǎng)動物的單位和負責(zé)人
D.動物養(yǎng)殖單位和獸醫(yī)人員
A.對動物疫病形勢發(fā)展的方向所進行的判斷
B.對動物疫病未來形勢可能發(fā)展的方向和程度所進行的判斷
C.對動物疫病形勢發(fā)展的趨勢和嚴重度進行的判斷
D.對動物疫病未來形勢發(fā)展的可能性所進行的判斷
A.嚴重危害動物生產(chǎn)和畜禽健康的疫病
B.嚴重危害養(yǎng)殖業(yè)生產(chǎn)和動物體健康的疫病
C.嚴重危害養(yǎng)殖業(yè)生產(chǎn)和人體健康的動物疫病
D.嚴重危害動物養(yǎng)殖業(yè)和畜禽體健康的疫病
A.國務(wù)院獸醫(yī)主管部門
B.縣級以上地方人民政府獸醫(yī)主管部門
C.縣級以上農(nóng)牧局
D.縣級以上人民政府部門
最新試題
《獸藥管理條例》第48條規(guī)定的劣獸藥情形是（）
《獸藥經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》第34條規(guī)定，獸藥經(jīng)營企業(yè)經(jīng)營獸用（）等特殊藥品，還應(yīng)當(dāng)遵守國家其他有關(guān)規(guī)定
《獸藥經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》是在（）的一整套管理標準和規(guī)程，其核心是通過嚴格的管理制度來約束獸藥經(jīng)營企業(yè)的行為，對獸藥經(jīng)營全過程進行質(zhì)量控制，防止質(zhì)量事故發(fā)生，對售出獸藥實施有效追蹤，保證向用戶提供合格的獸藥
《獸藥管理條例》第47條規(guī)定的按照假獸藥處理的情形是（）
國家強制免疫用生物制品由（）生產(chǎn)，并對定點生產(chǎn)企業(yè)實行動態(tài)管理
《獸藥經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》第12條規(guī)定：獸藥質(zhì)量管理人員應(yīng)當(dāng)具有獸藥、獸醫(yī)等相關(guān)專業(yè)中專以上學(xué)歷，或者具有獸藥、獸醫(yī)等相關(guān)專業(yè)（）以上專業(yè)技術(shù)職稱
養(yǎng)殖戶、養(yǎng)殖場、動物診療機構(gòu)等使用者采購的或者經(jīng)政府分發(fā)獲得的獸用生物制品（）
獸藥經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)采購合法獸藥產(chǎn)品，必須對供貨單位的（）進行審核，并與供貨單位簽訂采購合同。
（）負責(zé)本轄區(qū)獸用安鈉咖的監(jiān)督管理工作，并確定省級總經(jīng)銷單位和基層定點經(jīng)銷單位、定點使用單位，負責(zé)核發(fā)獸用安鈉咖注射液經(jīng)銷、使用卡
獸藥經(jīng)營企業(yè)應(yīng)配備有藥學(xué)專業(yè)知識的人員，銷售獸藥時必須（），注明獸用中藥材的產(chǎn)地。禁止獸藥經(jīng)營企業(yè)銷售人用藥品和假、劣獸藥。銷售獸用處方藥的，應(yīng)當(dāng)遵守獸用處方藥管理辦法，不得將獸用原料藥拆零銷售或者銷售給獸藥生產(chǎn)企業(yè)以外的單位和個人。獸藥經(jīng)營企業(yè)要遵守獸用處方藥管理辦法，未經(jīng)執(zhí)業(yè)獸醫(yī)開具處方不得銷售農(nóng)業(yè)部規(guī)定實行處方藥管理的獸藥