國(guó)家強(qiáng)制免疫用生物制品由（）生產(chǎn)，并對(duì)定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)實(shí)行動(dòng)態(tài)管理

出售或者運(yùn)輸水生動(dòng)物的親本、稚體、幼體、受精卵、發(fā)眼卵及其他遺傳育種材料等水產(chǎn)苗種的，貨主應(yīng)當(dāng)提前20d向（）申報(bào)檢疫；經(jīng)檢疫合格，并取得《動(dòng)物檢疫合格證明》后，方可離開產(chǎn)地

《獸藥經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》第34條規(guī)定，獸藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)經(jīng)營(yíng)獸用（）等特殊藥品，還應(yīng)當(dāng)遵守國(guó)家其他有關(guān)規(guī)定

到無(wú)規(guī)定動(dòng)物疫病區(qū)的相關(guān)易感動(dòng)物，應(yīng)當(dāng)在輸入地省、自治區(qū)、直轄市動(dòng)物衛(wèi)生監(jiān)督機(jī)構(gòu)指定的隔離場(chǎng)所，按照農(nóng)業(yè)部規(guī)定的無(wú)規(guī)定動(dòng)物疫病區(qū)有關(guān)檢疫要求隔離檢疫。大中型動(dòng)物隔離檢疫期為45d，小型動(dòng)物隔離檢疫期為（）。隔離檢疫合格的，由輸入地省、自治區(qū)、直轄市動(dòng)物衛(wèi)生監(jiān)督機(jī)構(gòu)的官方獸醫(yī)出具《動(dòng)物檢疫合格證明》；不合格的，不準(zhǔn)進(jìn)入，并依法處理

獸藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)注意收集獸藥使用信息，（）.應(yīng)當(dāng)及時(shí)向所在地獸醫(yī)行政管理部門報(bào)告，并根據(jù)規(guī)定做好相關(guān)工作

獸藥產(chǎn)品（原料藥除外）必須（）標(biāo)簽。

《獸藥管理?xiàng)l例》第49條禁止性的規(guī)定是（）

《獸藥經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》第12條規(guī)定：獸藥質(zhì)量管理人員應(yīng)當(dāng)具有獸藥、獸醫(yī)等相關(guān)專業(yè)中專以上學(xué)歷，或者具有獸藥、獸醫(yī)等相關(guān)專業(yè)（）以上專業(yè)技術(shù)職稱

合法捕獲的野生水產(chǎn)苗種實(shí)施檢疫前，貨主應(yīng)當(dāng)將其（）在符合下列條件的臨時(shí)檢疫場(chǎng)地：①與其他養(yǎng)殖場(chǎng)所有物理隔離設(shè)施；②具有獨(dú)立的進(jìn)排水和廢水無(wú)害化處理設(shè)施以及專用漁具；③農(nóng)業(yè)部規(guī)定的其他防疫條件

農(nóng)業(yè)部發(fā)布《獸藥經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》即GSP，目的是（）