到無規(guī)定動物疫病區(qū)的相關(guān)易感動物，應(yīng)當(dāng)在輸入地省、自治區(qū)、直轄市動物衛(wèi)生監(jiān)督機(jī)構(gòu)指定的隔離場所，按照農(nóng)業(yè)部規(guī)定的無規(guī)定動物疫病區(qū)有關(guān)檢疫要求隔離檢疫。大中型動物隔離檢疫期為45d，小型動物隔離檢疫期為（）。隔離檢疫合格的，由輸入地省、自治區(qū)、直轄市動物衛(wèi)生監(jiān)督機(jī)構(gòu)的官方獸醫(yī)出具《動物檢疫合格證明》；不合格的，不準(zhǔn)進(jìn)入，并依法處理

獸藥經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)注意收集獸藥使用信息，（）.應(yīng)當(dāng)及時向所在地獸醫(yī)行政管理部門報告，并根據(jù)規(guī)定做好相關(guān)工作

（）負(fù)責(zé)本轄區(qū)獸用安鈉咖的監(jiān)督管理工作，并確定省級總經(jīng)銷單位和基層定點(diǎn)經(jīng)銷單位、定點(diǎn)使用單位，負(fù)責(zé)核發(fā)獸用安鈉咖注射液經(jīng)銷、使用卡

養(yǎng)殖、出售或者運(yùn)輸合法捕獲的野生水產(chǎn)苗種的貨主應(yīng)當(dāng)在捕獲野生水產(chǎn)苗種后（）向所在地縣級動物衛(wèi)生監(jiān)督機(jī)構(gòu)申報檢疫；經(jīng)檢疫合格，并取得《動物檢疫合格證明》后，方可投放養(yǎng)殖場所、出售或者運(yùn)輸

獸藥經(jīng)營企業(yè)應(yīng)配備有藥學(xué)專業(yè)知識的人員，銷售獸藥時必須（），注明獸用中藥材的產(chǎn)地。禁止獸藥經(jīng)營企業(yè)銷售人用藥品和假、劣獸藥。銷售獸用處方藥的，應(yīng)當(dāng)遵守獸用處方藥管理辦法，不得將獸用原料藥拆零銷售或者銷售給獸藥生產(chǎn)企業(yè)以外的單位和個人。獸藥經(jīng)營企業(yè)要遵守獸用處方藥管理辦法，未經(jīng)執(zhí)業(yè)獸醫(yī)開具處方不得銷售農(nóng)業(yè)部規(guī)定實(shí)行處方藥管理的獸藥

水產(chǎn)苗種經(jīng)檢疫符合下列條件的，由官方獸醫(yī)出具（）：①該苗種生產(chǎn)場近期未發(fā)生相關(guān)水生動物疫情；②臨床健康檢查合格；③農(nóng)業(yè)部規(guī)定需要經(jīng)水生動物疫病診斷實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)的，檢驗(yàn)結(jié)果符合要求。檢疫不合格的，動物衛(wèi)生監(jiān)督機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)監(jiān)督貨主按照農(nóng)業(yè)部規(guī)定的技術(shù)規(guī)范處理

《獸藥經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》第12條規(guī)定：獸藥質(zhì)量管理人員應(yīng)當(dāng)具有獸藥、獸醫(yī)等相關(guān)專業(yè)中專以上學(xué)歷，或者具有獸藥、獸醫(yī)等相關(guān)專業(yè)（）以上專業(yè)技術(shù)職稱

氯胺酮屬于一類精神藥品，其（）都必須執(zhí)行嚴(yán)格的管理制度，防止濫用，保護(hù)人體健康

獸用生物制品是指以（）等相應(yīng)技術(shù)制成的，用于預(yù)防、治療、診斷動物疫病或者改變動物生產(chǎn)性能的獸藥

國家強(qiáng)制免疫用生物制品銷售給（），不得向其他單位和個人銷售，否則取消其生產(chǎn)資格