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2mol A物質(zhì)和3mol B物質(zhì)在等溫等壓下混合形成理想液體混合物,該系統(tǒng)中A和B的偏摩爾體積分別為1.79×10-5 m3·mol-1,2.15×10-5 m3·mol-1 ,則混合物的總體積為:()。
A.A
B.B
C.C
D.D
現(xiàn)有四種處于相同溫度和壓力下的理想稀溶液:
(1)0.1 mol蔗糖溶于80 mol水中,水蒸氣壓力為p1
(2)0.1 mol萘溶于80 mol苯中,苯蒸氣壓為p2
(3)0.1 mol葡萄糖溶于40 mol水中,水蒸氣壓為p3
(4)0.1 mol尿素溶于80 mol水中,水蒸氣壓為p4
這四個蒸氣壓之間的關(guān)系為()。
A.A
B.B
C.C
D.D
在恒溫恒壓下形成理想液體混合物的混合吉布斯自由能ΔmixG≠0,恒溫下ΔmixG對溫度T 進(jìn)行微商,則:()。
A.A
B.B
C.C
D.D
A.0.31
B.0.40
C.0.50
D.0.60
最新試題
關(guān)于溶膠的ξ電位,下列說法不正確的是()。
關(guān)于一級反應(yīng)的特點,以下敘述錯誤的是()。
化學(xué)電池不可逆放電時,其吉布斯自由能降低與所做功的關(guān)系為()。
計算500K時反應(yīng)的平衡常數(shù)Kθ(500K)。
298.2K,對恒容氣相反應(yīng)A(g)+B(g)→3C(g)進(jìn)行動力學(xué)研究。第一次實驗取A(g)的初始壓力為0.001pΘ,B(g)的初始壓力為pΘ時,根據(jù)實驗數(shù)據(jù)用lgpA對時間t作圖得一直線,且A(g)反應(yīng)掉一半需時60min。第二次實驗取A(g)和B(g)的初始壓力各為0.5pΘ,用lgpA對時間t作圖也得一直線。(1)如果反應(yīng)的速率方程可表示為,求α、β值。(2)求反應(yīng)的速率常數(shù)k。(3)如果A(g)和B(g)的初始壓力分別為pΘ和0.001pΘ,求反應(yīng)的半衰期t1/2。
分散系靜置時,成半固體狀態(tài),振搖時成流體,這屬于()。
膠體分散體系有巨大的表面及高分散度是熱力學(xué)不穩(wěn)定體系,為什么它們又能在一定時期內(nèi)穩(wěn)定存在?
試判斷標(biāo)準(zhǔn)態(tài),298.15K時,該反應(yīng)的方向。
設(shè)有一級反應(yīng)2A→2B+C,在325秒鐘后完成35%,(a)求算此反應(yīng)的反應(yīng)速率常數(shù)kA;(b)求算此反應(yīng)完成90%所需要的時間;(c)求此反應(yīng)的t1/2。
銀、鎘和鋅的標(biāo)準(zhǔn)電極電位分別是799mV,357mV和-763mV。當(dāng)它們與氰離子存在于一個混合物中,它們可以同時沉積。對于觀察到的結(jié)果進(jìn)行說明。