單項(xiàng)選擇題有下列哪種情形的藥品為假藥？

A.未經(jīng)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)生產(chǎn)的藥品
B.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)規(guī)定禁止使用的
C.以其他藥品冒充此種藥品的
D.變質(zhì)的藥品


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1.單項(xiàng)選擇題有下列哪種情形的藥品為假藥？

A.藥品所含成分與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符
B.以藥品冒充非藥品或者以他種藥品冒充此種藥品
C.變質(zhì)的藥品
D.非藥品廣告涉及藥品宣傳的

2.單項(xiàng)選擇題生產(chǎn)藥品所需的原料、輔料，必須符合什么要求？（）

A.國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)
B.藥用要求
C.客戶(hù)要求
D.行業(yè)要求

3.單項(xiàng)選擇題下列關(guān)于中藥飲片炮制的論述哪個(gè)是不正確的？

A.國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)收載的必須按照國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)炮制
B.國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)沒(méi)有收載的，必須按照省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)制定的炮制規(guī)范炮制
C.省級(jí)藥品管理部門(mén)的炮制規(guī)范沒(méi)有收載的，必須按照國(guó)家醫(yī)藥行業(yè)炮制規(guī)范炮制
D.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)制定的炮制規(guī)范應(yīng)當(dāng)報(bào)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)備案

4.單項(xiàng)選擇題《藥品管理法》對(duì)開(kāi)辦藥品生產(chǎn)企業(yè)的人員條件有什么要求？

A.具有一定數(shù)量的藥學(xué)技術(shù)人員、工程技術(shù)人員及相應(yīng)的技術(shù)工人
B.具有中級(jí)以上職稱(chēng)的藥學(xué)技術(shù)人員、工程技術(shù)人員及相應(yīng)的技術(shù)工人
C.具有依法經(jīng)過(guò)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員、工程技術(shù)人員及相應(yīng)的技術(shù)工人
D.具有依法經(jīng)過(guò)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員、工程技術(shù)人員及相應(yīng)的管理人員

5.單項(xiàng)選擇題《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》上除標(biāo)明有效期外，還應(yīng)當(dāng)標(biāo)明什么內(nèi)容？

A.注冊(cè)資金
B.經(jīng)營(yíng)品種
C.經(jīng)營(yíng)范圍
D.經(jīng)營(yíng)規(guī)模

6.單項(xiàng)選擇題藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)對(duì)什么處方應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配?

A.處方價(jià)格超過(guò)１萬(wàn)元的
B.超出醫(yī)療保險(xiǎn)范圍的
C.有配伍禁忌或者超劑量的
D.患者不滿意醫(yī)師所開(kāi)處方的

7.單項(xiàng)選擇題醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥師的職能不包括?

A.調(diào)配處方
B.修改處方
C.提供藥學(xué)保健
D.提供藥物信息

8.單項(xiàng)選擇題《藥品管理法》對(duì)開(kāi)辦藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的人員條件有什么要求?

A.具有依法經(jīng)過(guò)資格認(rèn)定的醫(yī)學(xué)技術(shù)人員
B.具有依法經(jīng)過(guò)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員
C.具有依法經(jīng)過(guò)資格認(rèn)定的工程技術(shù)人員
D.具有依法經(jīng)過(guò)資格認(rèn)定的醫(yī)藥技術(shù)工人

9.單項(xiàng)選擇題毒性西藥品種中不包括?

A.毛果蕓香堿
B.水楊酸毒扁豆堿
C.洋地黃毒苷
D.地西泮

10.單項(xiàng)選擇題非處方藥的分類(lèi)標(biāo)準(zhǔn)不包括?

A.藥品診所療效確切
B.藥品的安全范圍大
C.國(guó)家批準(zhǔn)的新藥
D.藥品的包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)內(nèi)容確切、詳細(xì)易于理解