A.具有一定數(shù)量的藥學(xué)技術(shù)人員、工程技術(shù)人員及相應(yīng)的技術(shù)工人
B.具有中級以上職稱的藥學(xué)技術(shù)人員、工程技術(shù)人員及相應(yīng)的技術(shù)工人
C.具有依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員、工程技術(shù)人員及相應(yīng)的技術(shù)工人
D.具有依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員、工程技術(shù)人員及相應(yīng)的管理人員
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A.注冊資金
B.經(jīng)營品種
C.經(jīng)營范圍
D.經(jīng)營規(guī)模
A.處方價格超過１萬元的
B.超出醫(yī)療保險范圍的
C.有配伍禁忌或者超劑量的
D.患者不滿意醫(yī)師所開處方的
A.調(diào)配處方
B.修改處方
C.提供藥學(xué)保健
D.提供藥物信息
A.具有依法經(jīng)過資格認(rèn)定的醫(yī)學(xué)技術(shù)人員
B.具有依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員
C.具有依法經(jīng)過資格認(rèn)定的工程技術(shù)人員
D.具有依法經(jīng)過資格認(rèn)定的醫(yī)藥技術(shù)工人
A.毛果蕓香堿
B.水楊酸毒扁豆堿
C.洋地黃毒苷
D.地西泮
A.藥品診所療效確切
B.藥品的安全范圍大
C.國家批準(zhǔn)的新藥
D.藥品的包裝、標(biāo)簽、說明書內(nèi)容確切、詳細(xì)易于理解
A.應(yīng)當(dāng)與非處方藥分柜擺放
B.處方藥可采用有獎銷售，附贈藥品或禮品等銷售方式
C.允許采用網(wǎng)上銷售方式
D.只能在醫(yī)療機構(gòu)藥房配制、購買、使用
A.二類精神藥品
B.非處方藥
C.麻醉藥品
D.抗生素
A.綠、白
B.藍(lán)、白
C.黑、白
D.紅、黃
A.[2000-1-1]
B.[1999-12-1]
C.[2000-12-1]
D.[1999-1-1]
最新試題
2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。
藥品監(jiān)督檢驗在法律上具有功能強的仲裁性。
藥事管理研究有規(guī)范性、結(jié)合性、開放性、實用性等特征。
國家食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)全國執(zhí)業(yè)藥師資格注冊管理，各省級藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊機構(gòu)管理。
國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年，2003年元月在國家局基礎(chǔ)上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration，SFDA)。
對器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應(yīng)，屬于藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)。
銷售假藥的，沒收違法、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。
處方藥在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進行以公眾為對象的廣告宣傳。
國家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負(fù)責(zé)對全國藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進行監(jiān)督管理。
對不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的藥品，應(yīng)當(dāng)撤銷批準(zhǔn)文號。