A.吸收快
B.代謝快
C.排泄塊
D.組織內藥物濃度高
E.與高血漿蛋白結合率的藥物合用易出現(xiàn)毒性反應
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A.阿奇霉素分散片
B.硫酸沙丁胺醇口崩片
C.硫酸特布他林氣霧劑
D.復方丹參滴丸
E.硝苯地平滲透泵片
A.注射劑
B.吸入粉霧劑
C.植入劑
D.沖洗劑
E.眼部手術用軟膏劑
A.滴眼液應與淚液等滲
B.混懸型滴眼液用前應充分混勻
C.增大滴眼液的粘度，有利于提高藥效
D.用于手術后的眼用制劑，必須保障無菌，應加入適量抑菌劑
E.為減小刺激性，滴眼液應使用緩沖液調節(jié)溶液的pH，使其在生理耐受范圍
A.碘甘油
B.復方薄荷腦醑
C.布洛芬混懸滴劑
D.復方磷酸可待因糖漿
E.對乙酰氨基酚口服溶液
A.粒徑小、比表面積大
B.易分散、起效快
C.尤其適宜濕敏感藥物
D.包裝、貯存、運輸、攜帶較方便
E.便于嬰幼兒、老人服用
最新試題
乙酰膽堿與受體的作用，形成的主要鍵合類型（）烷化基環(huán)磷酰胺與 DNA 堿基之間形成的主要鍵合類型是（）碳酸與碳酸苷酶的結合，形成的主要鍵合類型是（）
患者在初次服用哌唑嗪時，由于機體對藥物作用尚未適應而引起不可耐受的強烈反應，該不良反應是（）服用地西泮催眠次晨出現(xiàn)乏力、倦怠等“宿醉”現(xiàn)象，該不良反應是（）服用阿托品治療胃腸絞痛，出現(xiàn)口干等癥狀，該不良反應是（）
與受體具有很高的親和力和內在活性（α=1）的藥物是（）與受體具有很高的親和力但內在活性不強（α＜1）的藥物是（）受體很高的親和力，但缺乏內在活性（α=0），與激動藥合用，在增強激動藥的劑量或濃度時，激動藥的量-效曲線平行右移，但最大效應不變的藥物是（）
西咪替丁與硝苯地平合用，可以影響硝苯地平的代謝，使硝苯地平的代謝速度（）
洛美沙星是奎諾酮母核8位引入氟構效分析，8位引入氟后，使洛美沙星（）
氨苯地平合用氫氯噻嗪（）甲氧蝶呤合用復方磺胺甲惡唑（）慶大霉素合用呋塞米，產(chǎn)生的（）
制備甾體激素類藥物溶液時，加入的表面活性劑是作為（）苯甲酸鈉的存在下，咖啡因溶解度顯著增加，加入的苯甲酸鈉是作為（）苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大，90%的乙醇溶液是作為（）
阿昔洛韋的母核結構是（）醋酸氫化可的松的母核結構是（）
根據(jù)奎諾酮類抗菌藥構效關系，洛美沙星關鍵藥效基團是（）
CYP2C19弱代謝型人服用奧美拉唑不良反應發(fā)生率高，產(chǎn)生這種現(xiàn)象的原因是（）