A.藥物因素
B.精神因素
C.疾病因素
D.遺傳因素
E.時辰因素
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二氫吡啶類鈣通道阻滯劑基本結(jié)構(gòu)如下圖（硝苯地平的結(jié)構(gòu)式）二氫吡啶是該類藥物的必需藥效團(tuán)之一，二氫吡啶類鈣通道阻滯劑代謝酶通常為CYP3A4，影響該酶活性的藥物可產(chǎn)生藥物各藥物相互作用，鈣通道阻滯劑的代表藥物是硝苯地平。
A.代謝速度不變
B.代謝速度減慢
C.代謝速度加快
D.代謝速度先加快后減慢
E.代謝速度先減慢后加快
二氫吡啶類鈣通道阻滯劑基本結(jié)構(gòu)如下圖（硝苯地平的結(jié)構(gòu)式）二氫吡啶是該類藥物的必需藥效團(tuán)之一，二氫吡啶類鈣通道阻滯劑代謝酶通常為CYP3A4，影響該酶活性的藥物可產(chǎn)生藥物各藥物相互作用，鈣通道阻滯劑的代表藥物是硝苯地平。
A.尼群地平
B.硝苯地平
C.非洛地平
D.氨氯地平
E.尼莫地平
二氫吡啶類鈣通道阻滯劑基本結(jié)構(gòu)如下圖（硝苯地平的結(jié)構(gòu)式）二氫吡啶是該類藥物的必需藥效團(tuán)之一，二氫吡啶類鈣通道阻滯劑代謝酶通常為CYP3A4，影響該酶活性的藥物可產(chǎn)生藥物各藥物相互作用，鈣通道阻滯劑的代表藥物是硝苯地平。
A.2
B.3
C.4
D.5
E.6
洛美沙星結(jié)構(gòu)如下：
對該藥進(jìn)行人體生物利用度研究，采用靜脈注射與口服給藥方式，給藥劑量均為 400mg，靜 脈給藥和口服給藥的 AUC 分別為 40μg·h/ml 和 36μg·h/ml。
A.與靶酶DNA聚合酶作用強，抗菌活性減弱
B.藥物光毒性減少
C.口服利用度增加
D.消除半衰期3~4小時，需一日多次給藥
E.水溶性增加，更易制成注射液
最新試題
腎功能不全患者使用阿米卡星需減量慎用，這種影響藥物作用的因素是（）
CYP2C19弱代謝型人服用奧美拉唑不良反應(yīng)發(fā)生率高，產(chǎn)生這種現(xiàn)象的原因是（）
受體對配體具有高度識別能力，對配體的化學(xué)結(jié)構(gòu)與立體結(jié)構(gòu)具有專一性，這一屬性屬于受體的（）受體的數(shù)量和其能結(jié)合的配體量是有限的，配體達(dá)到一定濃度后，效應(yīng)不再隨配體濃度的增加而增加，這一屬性屬于受體的（）
常用的增塑劑是（）
為D-苯丙氨酸的衍生物，為被稱為“餐時血糖調(diào)節(jié)劑”的藥物是（）含雙胍類結(jié)構(gòu)母核，屬于胰島素增敏劑的口服降糖藥物是（）
制備甾體激素類藥物溶液時，加入的表面活性劑是作為（）苯甲酸鈉的存在下，咖啡因溶解度顯著增加，加入的苯甲酸鈉是作為（）苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大，90%的乙醇溶液是作為（）
西咪替丁與硝苯地平合用，可以影響硝苯地平的代謝，使硝苯地平的代謝速度（）
注射用美洛西林/舒巴坦的治療要求不包括（）
本類藥物通常以消旋體上市，但有一藥物分別以消旋體和左旋體先后上市，且左旋體活性較優(yōu)，該藥物是（）
制備靜脈注射脂肪乳時，加入的豆磷脂是作為（）制備維生素C注射劑時，加入的亞硫酸氫鈉是作為（）制備醋酸可的松滴眼液時，加入的羧甲基纖維素鈉是作為（）