A.藥物因素
B.精神因素
C.疾病因素
D.遺傳因素
E.時辰因素
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二氫吡啶類鈣通道阻滯劑基本結構如下圖(硝苯地平的結構式)二氫吡啶是該類藥物的必需藥效團之一,二氫吡啶類鈣通道阻滯劑代謝酶通常為CYP3A4,影響該酶活性的藥物可產(chǎn)生藥物各藥物相互作用,鈣通道阻滯劑的代表藥物是硝苯地平。
控釋片要求慢慢地恒速釋放藥物,并在規(guī)定時間內,以零級或接近零級速度釋放,下列由五個藥廠提供的硝苯地平控釋片的釋放曲線,符合硝苯地平控釋片釋放的是()
A.
B.
C.
D.
E.
二氫吡啶類鈣通道阻滯劑基本結構如下圖(硝苯地平的結構式)二氫吡啶是該類藥物的必需藥效團之一,二氫吡啶類鈣通道阻滯劑代謝酶通常為CYP3A4,影響該酶活性的藥物可產(chǎn)生藥物各藥物相互作用,鈣通道阻滯劑的代表藥物是硝苯地平。
西咪替丁與硝苯地平合用,可以影響硝苯地平的代謝,使硝苯地平的代謝速度()
A.代謝速度不變
B.代謝速度減慢
C.代謝速度加快
D.代謝速度先加快后減慢
E.代謝速度先減慢后加快
二氫吡啶類鈣通道阻滯劑基本結構如下圖(硝苯地平的結構式)二氫吡啶是該類藥物的必需藥效團之一,二氫吡啶類鈣通道阻滯劑代謝酶通常為CYP3A4,影響該酶活性的藥物可產(chǎn)生藥物各藥物相互作用,鈣通道阻滯劑的代表藥物是硝苯地平。
A.尼群地平
B.硝苯地平
C.非洛地平
D.氨氯地平
E.尼莫地平
二氫吡啶類鈣通道阻滯劑基本結構如下圖(硝苯地平的結構式)二氫吡啶是該類藥物的必需藥效團之一,二氫吡啶類鈣通道阻滯劑代謝酶通常為CYP3A4,影響該酶活性的藥物可產(chǎn)生藥物各藥物相互作用,鈣通道阻滯劑的代表藥物是硝苯地平。
A.2
B.3
C.4
D.5
E.6
洛美沙星結構如下:
對該藥進行人體生物利用度研究,采用靜脈注射與口服給藥方式,給藥劑量均為 400mg,靜 脈給藥和口服給藥的 AUC 分別為 40μg·h/ml 和 36μg·h/ml。
A.與靶酶DNA聚合酶作用強,抗菌活性減弱
B.藥物光毒性減少
C.口服利用度增加
D.消除半衰期3~4小時,需一日多次給藥
E.水溶性增加,更易制成注射液
最新試題
氨苯地平合用氫氯噻嗪()甲氧蝶呤合用復方磺胺甲惡唑()慶大霉素合用呋塞米,產(chǎn)生的()
西咪替丁與硝苯地平合用,可以影響硝苯地平的代謝,使硝苯地平的代謝速度()
常用的增塑劑是()
濫用藥物導致腦內獎賞系統(tǒng)產(chǎn)生反復,非生理學刺激所致的特殊精神狀態(tài)屬于()濫用阿片類藥物產(chǎn)生藥物戒斷綜合征的藥理學反應是()
關于復方制劑美洛西林與舒巴坦的說法,正確的是()
藥物借助載體或酶促系統(tǒng),消耗機體能量,從膜的低濃度向高濃度一側轉運的藥物轉運方式是()在細胞膜載體的幫助下,由膜的高濃度一側向低濃度一側轉運,不消耗能量的藥物轉運方式是()藥物擴散速度取決于膜兩側藥物的濃度梯度、藥物的脂水分配系數(shù)及藥物在膜內擴散速度的藥物轉運方式是()
單室模型靜脈滴注給藥過程中,血藥濃度與時間的關系式是()單室模型靜脈滴注給藥過程中,穩(wěn)態(tài)血藥濃度的計算公式是()藥物在體內的平均滯留時間的計算公式是()
本類藥物的兩個羧酸酯結構不同時,可產(chǎn)生手性異構體,且手性異構體的活性也有差異,期手性中心的碳原子編號是()
為D-苯丙氨酸的衍生物,為被稱為“餐時血糖調節(jié)劑”的藥物是()含雙胍類結構母核,屬于胰島素增敏劑的口服降糖藥物是()
與受體具有很高的親和力和內在活性(α=1)的藥物是()與受體具有很高的親和力但內在活性不強(α<1)的藥物是()受體很高的親和力,但缺乏內在活性(α=0),與激動藥合用,在增強激動藥的劑量或濃度時,激動藥的量-效曲線平行右移,但最大效應不變的藥物是()