A.藥品正常用法和用量情況下
B.藥品超量應(yīng)用
C.誤服、錯(cuò)用藥品
D.以上都是
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A.質(zhì)變型異常
B.不可預(yù)測(cè),停藥或減量后癥狀減輕或消失,一般發(fā)生率高、死亡率低
C.大部分藥物不會(huì)引起A型不良反應(yīng)
D.可預(yù)測(cè),常與劑量相關(guān),停藥或減量后癥狀減輕或消失,一般發(fā)生率高、死亡率低
A.合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無(wú)關(guān)的或意外的有害反應(yīng)
B.引起藥源性疾病并不限于正常用法和用量,還包括超量、誤服、錯(cuò)用以及不正常使用藥物所造成的損害
C.假藥和劣藥出現(xiàn)的與用藥目的無(wú)關(guān)的或意外的有害反應(yīng)
D.藥源性疾病反應(yīng)程度可輕可重
A.在同一地區(qū),同一時(shí)間段內(nèi),使用同一種藥品對(duì)健康人群或特定人群進(jìn)行預(yù)防、診斷、治療過(guò)程中出現(xiàn)的多人藥品不良反應(yīng)/事件
B.使用同一種藥品對(duì)人群進(jìn)行預(yù)防、診斷、治療過(guò)程中出現(xiàn)的多人藥品不良反應(yīng)/事件
C.同一種假藥和劣藥對(duì)人群進(jìn)行治療過(guò)程中出現(xiàn)的多人藥品不良反應(yīng)/事件
D.同一種藥品超劑量使用出現(xiàn)的多人藥品不良反應(yīng)/事件
A.A型不良反應(yīng)
B.B型不良反應(yīng)
C.C型不良反應(yīng)
D.以上都是
A.副作用
B.變態(tài)反應(yīng)
C.后遺效應(yīng)
D.特異質(zhì)反應(yīng)
最新試題
醫(yī)藥代表在制藥企業(yè)的ADR報(bào)告中起的作用有:()
按照藥品不良反應(yīng)的性質(zhì)分型,主要包括()
藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)是指因服用藥品引起下列哪些損害情形之一的反應(yīng)()
副作用、毒性反應(yīng)、繼發(fā)反應(yīng)、后遺效應(yīng)、首劑效應(yīng)和撤藥反應(yīng)等均屬()
烏普薩拉監(jiān)測(cè)中心的主要職能是()
藥源性疾病與ADR不同的是()
關(guān)于對(duì)藥物流行病學(xué)的描述,下列正確的是()
藥物依賴性是指()
懷疑而未確定的不良反應(yīng)屬于()
導(dǎo)致住院或住院時(shí)間延長(zhǎng)的不良反應(yīng)是:()