A.管理由各國(guó)家中心提供的ADR報(bào)告的國(guó)際數(shù)據(jù)庫(kù)
B.管理由瑞典提供的ADR報(bào)告的數(shù)據(jù)庫(kù)
C.管理由歐洲國(guó)家提供的ADR報(bào)告的數(shù)據(jù)庫(kù)
D.管理由歐美國(guó)家提供的ADR報(bào)告的數(shù)據(jù)庫(kù)
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A.1998
B.1968
C.1978
D.1970
A.藥品生產(chǎn)企業(yè)
B.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)
C.衛(wèi)生專業(yè)人員
D.以上都是
A.介紹藥品的安全性、有效性
B.指導(dǎo)合理用藥
C.收集藥品不良反應(yīng),及時(shí)向生產(chǎn)企業(yè)反饋,提出有效措施及處置辦法
D.以上都是
A.醫(yī)院集中監(jiān)測(cè)是指在一定的時(shí)間(數(shù)月或數(shù)年)、一定的范圍內(nèi)對(duì)某一醫(yī)院或某一地區(qū)內(nèi)所發(fā)生的ADR及藥物利用詳細(xì)記錄,以探討ADR的發(fā)生規(guī)律
B.病人源性的集中監(jiān)測(cè)
C.藥物源性的集中監(jiān)測(cè)
D.以上都是
A.美國(guó)
B.英國(guó)
C.法國(guó)
D.日本
最新試題
關(guān)于藥物警戒的明確和具體目的,下列哪些是正確的:()
與藥品本身藥理作用無(wú)關(guān)的異常反應(yīng),一般在長(zhǎng)期用藥后出現(xiàn),潛伏期長(zhǎng),藥品和不良反應(yīng)之間沒(méi)有明確的時(shí)間關(guān)系,具有高背景發(fā)生率,潛伏期長(zhǎng),發(fā)生機(jī)理不清,以上是對(duì)下列哪項(xiàng)的描述()
藥源性疾病發(fā)生條件包括()
副作用、毒性反應(yīng)、繼發(fā)反應(yīng)、后遺效應(yīng)、首劑效應(yīng)和撤藥反應(yīng)等均屬()
下列對(duì)藥品不良反應(yīng)的描述,哪一項(xiàng)是正確的()
下列哪些描述是錯(cuò)誤的()
藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)是指因服用藥品引起下列哪些損害情形之一的反應(yīng)()
群體不良反應(yīng)事件是指()
副作用是指()
關(guān)于A型不良反應(yīng),下列正確的是()