A.加大研發(fā)投入
B.“產(chǎn)、學(xué)、研”三結(jié)合
C.重點(diǎn)發(fā)展非專利藥
D.重點(diǎn)發(fā)展創(chuàng)新藥
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A.產(chǎn)品的生命周期短
B.生產(chǎn)的自動化水平低
C.基本上不具備技術(shù)開發(fā)創(chuàng)新能力
D.質(zhì)量管理水平低
A.在知識產(chǎn)權(quán)保護(hù)、打假扶優(yōu)等執(zhí)法方面加大力度
B.推動以企業(yè)為主體、市場為導(dǎo)向的技術(shù)創(chuàng)新工程
C.加強(qiáng)中藥材資源的培育和保護(hù),逐步建立中藥產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)基地
D.建立科學(xué)高效的政府管理體制和機(jī)制
A.化學(xué)藥物
B.藥物輔料
C.中成藥
D.生物制品
A.中藥
B.優(yōu)勢化學(xué)原料藥
C.生物工程藥物
D.化學(xué)藥
A.與化學(xué)工業(yè)密切結(jié)合,提高合成藥水平
B.加強(qiáng)環(huán)境保護(hù),把環(huán)境與質(zhì)量、安全放在突出位置
C.是利用海洋資源,發(fā)展藍(lán)色藥品
D.加強(qiáng)技術(shù)含量較低的原料藥和制劑的出口
最新試題
()年我國制定了第一部《專利法》,()年和()年進(jìn)行了修改。
21世紀(jì)藥業(yè)的三大新興市場不包括:()
《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》縮寫為:()
解決我國制藥研發(fā)方面問題的主要措施應(yīng)當(dāng)包括()
下列關(guān)于我國GMP認(rèn)證制度的說法,錯誤的是:()
我國化學(xué)制藥工業(yè)存在的問題包括:()
下列兒科常見病的疫苗中,我國未實現(xiàn)計劃免疫接種的為()。
中國制藥企業(yè)試行《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(GMP)始于:()
按照“提高藥品標(biāo)準(zhǔn)行動計劃”,要求進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)升級的范圍包括()
我國在制度上取消地方藥品標(biāo)準(zhǔn)的標(biāo)志是:()