A.在等壓下有確定沸點的液態(tài)系統(tǒng)一定是純物質(zhì)
B.任何純固體物質(zhì)都有熔點
C.在一定溫度下，純液體的平衡蒸氣壓與液體所受外壓力無關(guān)
D.純固體物質(zhì)的熔點可以有很多個
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A.在每條曲線上，自由度f=1
B.在每個單相區(qū)，自由度f=2
C.在水的凝固點曲線上，△Hm（相變）和△Vm的正負號相反
D.在水的沸點曲線上任一點，壓力隨溫度的變化率都小于零
A.純物質(zhì)和多組分系統(tǒng)均有三相點
B.三相點就是三條兩相平衡線的交點
C.三相點的溫度可隨壓力改變
D.三相點是純物質(zhì)的三個相平衡共存時溫度和壓力所決定的相點
A.相律不適用于有化學(xué)反應(yīng)的多相系統(tǒng)
B.影響相平衡的只有強度因素
C.自由度為零意味著系統(tǒng)的狀態(tài)不變
D.平衡的各相中，系統(tǒng)包含的每種物質(zhì)都不缺少時相律才正確
A.3
B.4
C.5
D.6
A.固定
B.隨溫度而變
C.隨壓力而變
D.無法判斷
最新試題
0.1mol·dm-3NaOH的電導(dǎo)率為2.21S·m-1，加入等體積的0.1mol·dm-3HCl后，電導(dǎo)率降為0.56S·m-1，再加入與上次相同體積的0.1mol·dm-3HCl時，電導(dǎo)率增加為1.70S·m-1，試計算：（1）NaOH的摩爾電導(dǎo)率；（2）NaCl的摩爾電導(dǎo)率；（3）HCl的摩爾電導(dǎo)率；（4）H3O+和OH-的摩爾離子電導(dǎo)率之和。
用I2作催化劑條件下，乙醛氣相熱分解反應(yīng)為：，假定反應(yīng)機理為：（1）試導(dǎo)出反應(yīng)速率方程式；（2）已知ΔbHm（H-I）=298.3kJ·mol-1，ΔbHm（I-I）=151.2kJ·mol-1，估算反應(yīng)的表觀活化能Ea。
設(shè)有一級反應(yīng)2A→2B+C，在325秒鐘后完成35%，（a）求算此反應(yīng)的反應(yīng)速率常數(shù)kA；（b）求算此反應(yīng)完成90%所需要的時間；（c）求此反應(yīng)的t1/2。
夏季有時久旱無雨，甚至天空有烏云仍不下雨。從表面化學(xué)的觀點來看其原因是（）。
在25℃時，電池的Eθ=0.926V ，{H2O(l)}=-237.13kJ·mol-1，求反應(yīng)HgO(s)=Hg(l)+O2的平衡常數(shù)。
溶液中進行的離子反應(yīng)，已知，試粗略繪制出正、逆反應(yīng)的圖（I為溶液的離子強度）。
加浮石防止暴沸的原理是浮石多孔內(nèi)有較大氣泡，加熱時不致形成過熱液體。
銀、鎘和鋅的標(biāo)準電極電位分別是799mV，357mV和-763mV。當(dāng)它們與氰離子存在于一個混合物中，它們可以同時沉積。對于觀察到的結(jié)果進行說明。
氣相反應(yīng)CO（g）+Cl2（g）=COCl2（g）是一個二級反應(yīng)，當(dāng)CO（g）和Cl2（g）的初始壓力均為10kPa時，在25℃時反應(yīng)的半衰期為1h，在35℃時反應(yīng)的半衰期為1/2h 。（1）計算25℃和35℃時反應(yīng)的速率常數(shù)；（2）計算該反應(yīng)的阿侖尼烏斯活化能Ea。
什么是過熱液體？產(chǎn)生過熱液體的原因是什么？