A.副作用
B.特異質反應
C.停藥反應
D.繼發(fā)反應
E.后遺效應
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A.西咪替丁
B.雷尼替丁
C.法莫替丁
D.尼扎替丁
E.羅沙替丁
A.分子中含有膦?;难芫o張素轉換酶抑制藥
B.分子中含有四氮唑結構的血管緊張素轉換酶抑制藥
C.分子中含有游離雙羧基的血管緊張素轉換酶抑制藥
D.分子中含有聯(lián)苯結構的血管緊張素轉換酶抑制藥
E.分子中含有巰基的血管緊張素轉換酶抑制藥
A.6位側鏈上引入二甲氧基苯,可阻止藥物與青霉素酶的相互作用,得到的第一個用于臨床的耐酶青霉素,主要用于治療金黃色葡萄球屬所致的敗血癥、心內膜炎、肺炎、腦膜炎、腦膿腫、心包炎、尿路感染、皮膚軟組織感染、骨髓炎、假膜性腸炎等
B.6位倒鏈為苯氧丙?;?,耐酸性較強,可口服,主要用于治療肺炎、咽炎、扁桃體炎等感染性疾病的藥物
C.在氨芐西林6位側鏈的氨基上引入極性較大的哌嗪酮酸基團的衍生物,用于抗假單胞菌引起的疾病
D.6位側鏈具有吸電子的疊氮基團,對酸穩(wěn)定,口服吸收良好,其抗菌作用與用途類似青霉素V,主要用于呼吸組織等感染,對流感嗜血桿菌的更強的藥物
E.將氨芐西林分子氨基以羧基替代物,主要用于銅綠假單胞菌、大腸埃希菌等引起的感染
A.6位側鏈上引入二甲氧基苯,可阻止藥物與青霉素酶的相互作用,得到的第一個用于臨床的耐酶青霉素,主要用于治療金黃色葡萄球屬所致的敗血癥、心內膜炎、肺炎、腦膜炎、腦膿腫、心包炎、尿路感染、皮膚軟組織感染、骨髓炎、假膜性腸炎等
B.6位倒鏈為苯氧丙?;退嵝暂^強,可口服,主要用于治療肺炎、咽炎、扁桃體炎等感染性疾病的藥物
C.在氨芐西林6位側鏈的氨基上引入極性較大的哌嗪酮酸基團的衍生物,用于抗假單胞菌引起的疾病
D.6位側鏈具有吸電子的疊氮基團,對酸穩(wěn)定,口服吸收良好,其抗菌作用與用途類似青霉素V,主要用于呼吸組織等感染,對流感嗜血桿菌的更強的藥物
E.將氨芐西林分子氨基以羧基替代物,主要用于銅綠假單胞菌、大腸埃希菌等引起的感染
A.藥物與作用靶標之間的一種不可逆的結合形式,作用強而持久,很難斷裂
B.藥物分子的偶極與另一個帶電離子形成相互吸引的作用
C.藥物的帶正電荷的正離子與受體帶負電荷的負離子之間,通過靜電吸引力而產生的電性作用
D.一個原子的原子核對另一個原子的外層電子的吸引作用
E.由于藥物(或作用靶點)分子中具有孤對電子的O、N、S、F、Cl等原子與作用靶標(或藥物)中和C、N、O、S等共價結合的H形成的弱化學鍵
最新試題
對肺上皮細胞和內皮細胞有直撞細胞毒性作用,引起慢性肺纖維化的藥物是()。
通過確定藥物溶液的最大吸收波長,進行藥物鑒別的方法是()。
利培酮片規(guī)格為1mg、2mg和3mg,需檢查含量均勻度?!吨袊幍洹逢P于制劑含量均勻度檢查的說法,錯誤的是()。
會促進組胺釋放,引起支氣管痙攣的藥物是()。
增強作用是指兩藥合用時的作用大于單藥使用時的作用之和,或一種藥物雖無某種生物效應,卻可增強另一種藥物的作用。屬于增強作用的藥物相互作用有()。
氯霉素合用降糖藥甲苯磺丁脈引起低血糖反應的原因是()。
可用于液態(tài)藥物直接包封的藥物劑型是()。
該處方中尼莫地平微粉化處理的目的是()。
針對該患者高燒、咳嗽、咳痰癥狀,對癥治療的藥物是()。
粒徑小、易分散、起效快的藥物劑型是()。