A.6位側鏈上引入二甲氧基苯,可阻止藥物與青霉素酶的相互作用,得到的第一個用于臨床的耐酶青霉素,主要用于治療金黃色葡萄球?qū)偎碌臄⊙Y、心內(nèi)膜炎、肺炎、腦膜炎、腦膿腫、心包炎、尿路感染、皮膚軟組織感染、骨髓炎、假膜性腸炎等
B.6位倒鏈為苯氧丙?;退嵝暂^強,可口服,主要用于治療肺炎、咽炎、扁桃體炎等感染性疾病的藥物
C.在氨芐西林6位側鏈的氨基上引入極性較大的哌嗪酮酸基團的衍生物,用于抗假單胞菌引起的疾病
D.6位側鏈具有吸電子的疊氮基團,對酸穩(wěn)定,口服吸收良好,其抗菌作用與用途類似青霉素V,主要用于呼吸組織等感染,對流感嗜血桿菌的更強的藥物
E.將氨芐西林分子氨基以羧基替代物,主要用于銅綠假單胞菌、大腸埃希菌等引起的感染
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A.6位側鏈上引入二甲氧基苯,可阻止藥物與青霉素酶的相互作用,得到的第一個用于臨床的耐酶青霉素,主要用于治療金黃色葡萄球?qū)偎碌臄⊙Y、心內(nèi)膜炎、肺炎、腦膜炎、腦膿腫、心包炎、尿路感染、皮膚軟組織感染、骨髓炎、假膜性腸炎等
B.6位倒鏈為苯氧丙?;?,耐酸性較強,可口服,主要用于治療肺炎、咽炎、扁桃體炎等感染性疾病的藥物
C.在氨芐西林6位側鏈的氨基上引入極性較大的哌嗪酮酸基團的衍生物,用于抗假單胞菌引起的疾病
D.6位側鏈具有吸電子的疊氮基團,對酸穩(wěn)定,口服吸收良好,其抗菌作用與用途類似青霉素V,主要用于呼吸組織等感染,對流感嗜血桿菌的更強的藥物
E.將氨芐西林分子氨基以羧基替代物,主要用于銅綠假單胞菌、大腸埃希菌等引起的感染
A.藥物與作用靶標之間的一種不可逆的結合形式,作用強而持久,很難斷裂
B.藥物分子的偶極與另一個帶電離子形成相互吸引的作用
C.藥物的帶正電荷的正離子與受體帶負電荷的負離子之間,通過靜電吸引力而產(chǎn)生的電性作用
D.一個原子的原子核對另一個原子的外層電子的吸引作用
E.由于藥物(或作用靶點)分子中具有孤對電子的O、N、S、F、Cl等原子與作用靶標(或藥物)中和C、N、O、S等共價結合的H形成的弱化學鍵
A.藥物與作用靶標之間的一種不可逆的結合形式,作用強而持久,很難斷裂
B.藥物分子的偶極與另一個帶電離子形成相互吸引的作用
C.藥物的帶正電荷的正離子與受體帶負電荷的負離子之間,通過靜電吸引力而產(chǎn)生的電性作用
D.一個原子的原子核對另一個原子的外層電子的吸引作用
E.由于藥物(或作用靶點)分子中具有孤對電子的O、N、S、F、Cl等原子與作用靶標(或藥物)中和C、N、0、S等共價結合的H形成的弱化學鍵
A.可待因
B.丙磺舒
C.丙戊酸鈉
D.華法林
E.水楊酸
A.可待因
B.丙磺舒
C.丙戊酸鈉
D.華法林
E.水楊酸
最新試題
乙?;齑x型患者應用常規(guī)劑量時易發(fā)生肝損害作用的藥物是()。
用來評價藥品的安全性,如非無菌產(chǎn)品的微生物限度檢查的方法屬于()。
微囊是將圖態(tài)或液態(tài)藥物包裹在高分子材料中形成的微小囊狀物,藥物經(jīng)微竟化后具備的特點有()。
該處方中尼莫地平微粉化處理的目的是()。
角膜前流失是眼用制劑生物利用度低的主要原因。有利于防止藥物流失,維持藥效的制劑方法有()。
根據(jù)上述處方外層組成分析,尼莫地平可能具有的特點是()。
需要采用包衣制備工藝的藥物劑型是()。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個對映異構體有相似的藥理活性,但作用強度有明顯差異的藥物是()。
膠囊劑在生產(chǎn)、使用和貯存中可能存在的局限性有()。
處方中含有凡士林的產(chǎn)品有()。