A.PCR技術(shù)——擴(kuò)增蛋白質(zhì)
B.雜交瘤技術(shù)——制備單克隆抗體
C.光學(xué)顯微鏡——觀察葉綠體的基粒
D.花粉離體培養(yǎng)——培育單倍體植物
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培育作為“生物反應(yīng)器”的動(dòng)物可以產(chǎn)生許多珍貴的醫(yī)用蛋白，該過程涉及的現(xiàn)代生物技術(shù)有（）
①基因工程
②體外受精
③胚胎移植
④動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)
A.①②③
B.②③④
C.①④
D.①②③④
下圖質(zhì)粒x－1含有E1和E2兩種限制酶的識別，Apr表示抗青霉素抗性基因，Tcr表示抗四環(huán)素抗性基因，將兩端用E1切開的Tcr基因與用E1切開的質(zhì)粒x－1混合連接，連接后獲得的質(zhì)粒類型不可能是（）
A.x－1
B.x－2
C.x－3
D.x－4
A.基因敲除實(shí)際上是刪除某個(gè)基因，達(dá)到使該基因“沉默”的目的
B.利用基因敲除技術(shù)不能修復(fù)細(xì)胞中的病變基因
C.基因敲除可定向改變生物體的某一基因
D.基因敲除技術(shù)可治療先天性愚型
對人類糖尿病的基因治療研究大致步驟如下，由此可知（）
①提取目的基因
②將目的基因與質(zhì)粒結(jié)合為重組質(zhì)粒
③將重組質(zhì)粒導(dǎo)入大腸桿菌
④重組質(zhì)粒在菌體內(nèi)增殖
⑤分離重組質(zhì)粒，提取目的基因
⑥將目的基因與某種病毒結(jié)合為重組DNA
⑦將重組DNA導(dǎo)入人體有基因缺陷的細(xì)胞
⑧目的基因的檢測和表達(dá)
A.過程①目的基因應(yīng)來自患者本人
B.過程④是為了修飾基因
C.過程②、⑥在細(xì)胞內(nèi)進(jìn)行
D.目的基因?qū)氩煌荏w細(xì)胞目的不同
A.傳播不受氣候影響
B.傳染范圍廣
C.傳播途徑多
D.傳染性不強(qiáng)
最新試題
利用基因工程進(jìn)行育種，可以培育出具有新性狀的植株，這種育種方式的優(yōu)點(diǎn)是：①（）；②（）。
②、③階段是否可使用同種培養(yǎng)基？理由是什么？
④階段是否可使用不添加植物激素的培養(yǎng)基？理由是什么？
仔鼠出生后可用其尾巴進(jìn)行DNA檢測，通過（）方法，檢測出攜帶外源基因的小鼠。至于外源基因是否合成相應(yīng)的蛋白質(zhì)，可從轉(zhuǎn)基因小鼠中提取蛋白質(zhì)，并用相應(yīng)的抗體進(jìn)行（）雜交，若有雜交帶出現(xiàn)，則表明小鼠體內(nèi)的外源基因（）。
被①處理后的分散細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng)，通常要在培養(yǎng)液中添加一定量的（），此外應(yīng)定期更換培養(yǎng)液，以便保證被培養(yǎng)的細(xì)胞處于無菌無毒的環(huán)境中進(jìn)行培養(yǎng)。
操作步驟：從人的（）獲取目的基因；目的基因與（）結(jié)合構(gòu)建基因表達(dá)載體；在基因表達(dá)載體中還應(yīng)插入（）和終止子。然后把基因表達(dá)載體導(dǎo)入牛的（），通過發(fā)育形成的牛體細(xì)胞含人的（），成熟的牛產(chǎn)的的奶中含有（），證明基因操作成功。
人的血清白蛋白的生產(chǎn)，說明該工程突破了自然界物種之間的（）。
圖中①一般經(jīng)（）處理可以得到③，從③到④的過程中涉及到的生物技術(shù)有（）和（）。
導(dǎo)入細(xì)菌B細(xì)胞的目的基因成功表達(dá)的標(biāo)志是什么？
若要獲得抗病基因，能否用限制酶SmaⅠ對圖中對應(yīng)的位點(diǎn)進(jìn)行切割？說明理由。要獲得含抗病基因的重組質(zhì)粒能否用PstⅠ、ApaⅠ限制酶切割質(zhì)粒？