A.外源基因插人宿主基因組的部位往往是隨機(jī)的
B.被轉(zhuǎn)移的基因是功能已知的基因，人們對(duì)它們研究得已經(jīng)相當(dāng)透徹，絕對(duì)不會(huì)引起安全性問題
C.在“轉(zhuǎn)基因”的過程中，必然用到工具酶
D.轉(zhuǎn)基因技術(shù)成果，進(jìn)人人類的生產(chǎn)和生活，特別是在醫(yī)藥和農(nóng)業(yè)生產(chǎn)上發(fā)揮了極大的作用
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
蛋白質(zhì)工程的基本操作程序正確是（）
①蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)分子設(shè)計(jì)
②DNA合成
③mRNA合成
④蛋白質(zhì)的預(yù)期功能
⑤根據(jù)氨基酸的序列推出脫氧核苷酸的序列
A.①→②→③→④→⑤
B.⑤→④→③→②→①
C.④→①→⑤→②→③
D.②→③→⑤→①→②
下列技術(shù)依據(jù)DNA分子雜交原理的是（）
①用DNA分子探針診斷疾病
②B淋巴細(xì)胞與骨髓瘤細(xì)胞的雜交
③檢測(cè)目的基因是否整合在染色體DNA上
④目的基因與運(yùn)載體結(jié)合形成重組DNA分子
A.②③
B.①③
C.③④
D.①④
下圖是基因工程主要技術(shù)環(huán)節(jié)的一個(gè)基本步驟，這一步需用到的工具是（）
A.DNA連接酶和解旋酶
B.DNA聚合酶和限制性核酸內(nèi)切酶
C.限制性核酸內(nèi)切酶和DNA連接酶
D.DNA聚合酶和RNA聚合酶
A.目的基因限制性內(nèi)切酶運(yùn)載體體細(xì)胞
B.重組DNARNA聚合酶限制性內(nèi)切酶連接酶
C.工具酶目的基因運(yùn)載體受體細(xì)胞
D.模板DNA信使RNA質(zhì)粒受體細(xì)胞
作物脫毒、改善畜產(chǎn)品的品質(zhì)、抗除草劑作物、可保存的干擾素、檢測(cè)有毒物質(zhì)、性別鑒定依次是下列哪項(xiàng)生物技術(shù)的應(yīng)用（）
①基因工程
②細(xì)胞工程
③蛋白質(zhì)工程
④胚胎工程
A.①②②③④④
B.②①①③②④
C.②①②③②④
D.②①②④③②
最新試題
②、③階段是否可使用同種培養(yǎng)基？理由是什么？
細(xì)菌質(zhì)粒能與干擾素基因能夠拼接其原因是（）。人的干擾素基因在酵母菌體內(nèi)合成了人的干擾素，說明了（）。
圖中科學(xué)家在進(jìn)行①操作時(shí)，要用同一種（）分別切割目的基因和運(yùn)載體，運(yùn)載體的黏性末端與目的基因DNA片段的黏性末端就可通過（）（鍵名）而結(jié)合，遵循（）原則。
導(dǎo)入細(xì)菌B細(xì)胞的目的基因成功表達(dá)的標(biāo)志是什么？
④階段是否可使用不添加植物激素的培養(yǎng)基？理由是什么？
小羊a、小羊b、小羊c的性狀表現(xiàn)（）（填“相同”或“不同”），你的理由是（）。小羊a與羊N（）？理由是（）。
被①處理后的分散細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng)，通常要在培養(yǎng)液中添加一定量的（），此外應(yīng)定期更換培養(yǎng)液，以便保證被培養(yǎng)的細(xì)胞處于無菌無毒的環(huán)境中進(jìn)行培養(yǎng)。
“分子運(yùn)輸車”是（）。
如圖是將人類的生長(zhǎng)激素基因?qū)爰?xì)菌B細(xì)胞內(nèi)制造“工程菌”的示意圖，所用的載體為質(zhì)粒A。已知細(xì)菌B細(xì)胞內(nèi)不含質(zhì)粒A，也不含質(zhì)粒A上的基因，質(zhì)粒導(dǎo)入細(xì)菌B后，其上的基因能得到表達(dá)。簡(jiǎn)述重組質(zhì)粒的主要過程包括：①（）；②（）；③（）。
在獲得目的基因的過程中，PCR技術(shù)相當(dāng)重要。PCR擴(kuò)增反應(yīng)需要在一定的緩沖溶液中加入DNA模板、分別與兩條模板鏈相結(jié)合的兩種（）、四種脫氧核苷酸和（）的DNA聚合酶。