A.抗炎強(qiáng)度增強(qiáng),水鈉潴留下降
B.作用時(shí)間延長,抗炎強(qiáng)度下降
C.水鈉潴留增加,抗炎強(qiáng)度增強(qiáng)
D.抗炎強(qiáng)度不變,作用時(shí)間延長
E.抗炎強(qiáng)度下降,水鈉潴留下降
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A.β-內(nèi)酰胺類
B.大環(huán)內(nèi)酯類
C.氨基糖甙類
D.四環(huán)素類
A.2個(gè)
B.4個(gè)
C.6個(gè)
D.8個(gè)
A.環(huán)磷酰胺
B.塞替派
C.卡莫司汀
D.白消安
E.順鉑
A.酸性
B.堿性
C.中性
D.水溶性
A.第一個(gè)上市的H2受體拮抗劑
B.具有多晶型現(xiàn)象,產(chǎn)品晶型與生產(chǎn)工藝有關(guān)
C.是P450酶的抑制劑
D.主要代謝產(chǎn)物為硫氧化物
E.本品對(duì)濕、熱不穩(wěn)定,在少量稀鹽酸中,很快水解
最新試題
紅霉素8號(hào)位引入F,得到的藥物是()
下列關(guān)于鹽酸嗎啡的描述正確的有()
下列藥物具有抗腫瘤同時(shí)具有磺酸酯的結(jié)構(gòu)的是()
喹諾酮類藥物應(yīng)禁用于()
下列關(guān)于硫酸鏈霉素的描述不正確的是()
下列關(guān)于枸櫞酸噴托維林的描述,正確的是()
下列藥物的不良反應(yīng)是針對(duì)第八對(duì)腦神經(jīng),可引起不可逆的聽力損害的是()
下列哪些分子中含糖的結(jié)構(gòu),可作為a葡萄糖苷酶抑制劑類降血糖藥?()
對(duì)紅霉素進(jìn)行結(jié)構(gòu)改造,使其苦味消失,并可口服的是()
多西環(huán)素是在四環(huán)素的基礎(chǔ)上()得到的。