名詞解釋構效關系(SAR)
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1.單項選擇題與前體藥物設計的目的不符的是()。
A.提高藥物的化學穩(wěn)定性
B.消除不適宜的制劑性質
C.提高藥物的活性
D.延長藥物的作用時間
2.單項選擇題藥物連接暫時轉運基團,得到無活性或活性很低的化合物,在體內(nèi)經(jīng)在體內(nèi)經(jīng)酶或非酶作用又轉變?yōu)樵瓉淼乃幬锇l(fā)揮藥效,此化合物稱為()。
A.前藥
B.硬藥
C.孿藥
D.軟藥
3.單項選擇題藥物的潛伏化是指()。
A.指經(jīng)化學結構修飾后,體外無活性或活性很低,在體內(nèi)經(jīng)酶或非酶作用能轉化為原來藥物發(fā)揮作用的化合物
B.藥物經(jīng)化學結構修飾得到的化合物
C.將有活性的藥物,轉變?yōu)闊o活性的化合物
D.無活性或活性很低的化合物
4.單項選擇題基于生物轉化發(fā)現(xiàn)先導物的是()。
A.撲熱息痛
B.青蒿素
C.紅霉素
D.紅霉素
5.單項選擇題以生物化學為基礎發(fā)現(xiàn)先導物的是()。
A.青蒿素
B.卡托普利
C.長春堿
D.紅霉素
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根據(jù)結構特征唑類抗真菌藥分為()
題型:多項選擇題
鹽酸乙胺丁醇右旋體的活性是內(nèi)消旋體的12倍,為左旋體的200-500倍,藥用為()
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