非那西丁屬于酰胺類藥物，其結(jié)構(gòu)如下圖所示，其在體內(nèi)經(jīng)第I相代謝會生成毒性代謝產(chǎn)物，因此已經(jīng)被淘汰。非那西丁生成毒性代謝產(chǎn)物的代謝反應(yīng)是（）。
A.N-烴基化反應(yīng)
B.N-羧基化反應(yīng)
C.N-羥基化反應(yīng)
D.N-氨基化代謝物
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A.外用散劑通過七號篩的粉末重量不得少于95%，顆粒劑一般不能通過一號篩與能通過五號篩的總和不得過15%
B.中藥散劑中一般含水量不得過9.0%，中藥顆粒劑中一般水分含量不得過8.0%
C.口服散劑、可溶型顆粒和泡騰型顆粒應(yīng)溫開水沖服，切忌放入口中用水送服
D.除中藥散劑外，其他散劑與顆粒劑105℃干燥至恒重，減失重量不得過2.0%
E.與散劑相比，顆粒劑可包衣，具有防潮性、緩釋性、腸溶性
A.氣霧劑的拋射劑應(yīng)選用低毒、低致敏反應(yīng)和刺激性的物質(zhì)
B.拋射劑多為液化氣體，在常壓下沸點(diǎn)低于室溫，且常溫下蒸氣壓力大于大氣壓
C.聚乙二醇可作為氣霧劑的潤濕劑
D.對于氣霧劑的使用，使用前應(yīng)避免搖晃，防止藥物突然噴出
E.氣霧劑按照處方組成可分為一相氣霧劑、二相氣霧劑和多相氣霧劑
A.
B.
C.
D.
E.
A.避光，在陰涼處保存
B.遮光，在陰涼處保存
C.密封，在干燥處保存
D.密閉，在干燥處保存
E.融封，在涼暗處保存
A.苯甲酸雌二醇
B.戊酸雌二醇
C.尼爾雌醇
D.炔諾酮
E.司坦唑醇
A.在氫化可的松的1位增加雙鍵，抗炎活性增大4倍，不增加鈉潴留作用
B.單純在糖皮質(zhì)激素9α-引入氟原子，抗炎活性增加，鈉潴留副作用減少
C.在糖皮質(zhì)激素6α-引入氟原子，抗炎活性和鈉潴留副作用均增加
D.在9α-位引入氟原子后、同時C16引入羥基并與C17α-羥基一道制成丙酮的縮酮，可減小鈉潴留作用
E.16位引入甲基，抗炎活性增加，鈉潴留作用減少
A.
B.
C.
D.
E.
A.齊留通
B.色甘酸鈉
C.丙卡特羅
D.曲尼司特
E.噻托溴銨
A.測定旋光度的前提條件是化合物結(jié)構(gòu)中含有對稱碳原子
B.《中國藥典》規(guī)定比旋度的測定溫度為25℃，檢測光波長為589.3nm
C.比旋度是一定條件下測得的旋光度，兩者有相關(guān)性
D.比旋度指偏振光透過長1cm，且每1ml中含有旋光性物質(zhì)1g的溶液，在一定波長與溫度下，測得的旋光度
E.測定比旋度可以用來區(qū)別藥物，測定藥物含量，但不可以檢查藥物的純雜程度
A.急性腎小管壞死
B.急性過敏性間質(zhì)性腎炎
C.中毒性表皮壞死
D.心律失常
E.腎小管梗阻
最新試題
乙?；齑x型患者應(yīng)用常規(guī)劑量時易發(fā)生肝損害作用的藥物是（）。
借助載體，由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)并且不消耗能量的轉(zhuǎn)運(yùn)方式是（）。
不需要水即能迅速崩解或溶解。適用于精神分裂癥急性發(fā)作患者的利培酮劑型是（）。
會促進(jìn)組胺釋放，引起支氣管痙攣的藥物是（）。
作用于絡(luò)氨酸激酶受體，產(chǎn)生藥理作用的藥物是（）。
增強(qiáng)作用是指兩藥合用時的作用大于單藥使用時的作用之和，或一種藥物雖無某種生物效應(yīng)，卻可增強(qiáng)另一種藥物的作用。屬于增強(qiáng)作用的藥物相互作用有（）。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個對映異構(gòu)體具有相反藥理活性的藥物是（）。
對肺上皮細(xì)胞和內(nèi)皮細(xì)胞有直撞細(xì)胞毒性作用，引起慢性肺纖維化的藥物是（）。
用來檢查阿司匹林中游離水楊酸的方法屬于（）。
處方中含有凡士林的產(chǎn)品有（）。