A.急性毒性試驗
B.致畸試驗
C.蓄積毒性試驗
D.致癌試驗
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A.改良寇氏法
B.霍恩氏法
C.概率單位法
D.20天實驗法
A.相鄰兩組劑量對數(shù)之差
B.相鄰兩組劑量之和
C.相鄰兩組劑量之差
D.相鄰兩組劑量對數(shù)之和
A.一般認(rèn)為無毒性的可溶于適當(dāng)?shù)娜軇┒蝗苡谠囼炁囵B(yǎng)液(介質(zhì))中的受試物,最高劑量應(yīng)是溶解性限度
B.對于有毒性的受試物的劑量要求,在細(xì)菌試驗中,最高劑量應(yīng)該是有細(xì)菌毒性的劑量
C.每個劑量檢測點至少有2~3個平行樣本
D.對于沒有適當(dāng)溶劑,完全不溶的受試物的劑量要求,則可以按5mg/皿或10mmol/L(或5mg/mL)進(jìn)行試驗
A.封閉群
B.近食系
C.雜交群
D.近交系
A.還原型輔酶II細(xì)胞色素P450還原酶
B.細(xì)胞色素P450
C.細(xì)胞色素b
D.還原型輔酶I細(xì)胞色素b5還原酶
最新試題
一般被用作皮革加工所需的化工原料三聚氰胺,添加到奶粉中引發(fā)的毒奶粉事件,屬于哪一類食品安全問題?()
化學(xué)物質(zhì)按遺傳毒性和致癌性分為()
化合物在常溫下易揮發(fā),蒸汽壓小,易于經(jīng)呼吸道吸收。
化學(xué)致癌物致癌的分子機(jī)制是()
在使用改良寇氏法計算LD50時,i為組距,是指()。
若某外源化學(xué)物進(jìn)行急性毒性試驗時,劑量組公比是10的立方根,每組動物數(shù)是5只時,可以使用()計算LD50。
微粒體混合功能氧化酶系的組成部分血紅素蛋白類,包括()。
促癌階段中有重要意義的癌基因包括()
原癌基因僅在()等情況下才被激活為活性形式。
致突變試驗中應(yīng)注意的原則和問題有()