A.守信
B.警示
C.失信
D.嚴重失信
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A.守信、比較守信、失信和嚴重失信四類
B.守信、警示、失信和嚴重失信四類
C.守信、警示、失信和一般失信四類
D.守信、嚴重警示、失信和嚴重失信四類
A.藥品零售企業(yè)的交易信息和藥品監(jiān)督管理法律、法規(guī)、規(guī)章及政策管理范圍之外的行為
B.藥品零售企業(yè)的交易信息和藥品監(jiān)督管理法律、法規(guī)及政策管理范圍之外的行為
C.企業(yè)藥學技術人員基本信息和藥品監(jiān)督管理法律、法規(guī)、規(guī)章及政策管理范圍之外的行為
D.藥品零售企業(yè)的交易信息和監(jiān)督檢查基本信息
A.省藥品監(jiān)督管理部門
B.省人事工作監(jiān)督管理部門
C.市藥品監(jiān)督管理部門
D.市人事工作監(jiān)督管理部門
A.具有執(zhí)業(yè)藥師資格或藥師(含中藥師)以上技術職稱的藥學技術人員
B.具有執(zhí)業(yè)藥師資格以上技術職稱,在藥品零售企業(yè)執(zhí)業(yè)的藥學技術人員
C.具有藥師(含中藥師)以上技術職稱,在藥品零售企業(yè)執(zhí)業(yè)的藥學技術人員
D.具有執(zhí)業(yè)藥師資格或藥師(含中藥師)以上技術職稱,在藥品零售企業(yè)執(zhí)業(yè)的藥學技術人員
A.本市范圍內取得《藥品經營許可證》的藥品零售企業(yè)及持證上崗的執(zhí)業(yè)藥師
B.本市范圍內取得《藥品經營許可證》的藥品零售企業(yè)及持證上崗的藥師
C.本市范圍內取得《藥品經營許可證》的藥品零售企業(yè)
D.本市范圍內取得《藥品經營許可證》的藥品批發(fā)企業(yè)及持證上崗的藥師
A.麻醉藥品
B.第一類精神藥品
C.第二類精神藥品
D.放射性藥品
A.處方藥
B.精神藥品
C.麻醉藥品
D.疫苗
A.藥品批發(fā)企業(yè)
B.藥品零售企業(yè)
C.藥品零售連鎖企業(yè)
D.藥品零售連鎖門店
A.獨立購進藥品
B.按規(guī)定購進藥品
C.從特許人處購進藥品
D.從藥品批發(fā)企業(yè)購進藥品
A.購進藥品質量承擔責任
B.全部購進藥品質量承擔責任
C.購進的部分藥品質量承擔責任
D.購進藥品質量承擔部分責任
最新試題
處方藥在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進行以公眾為對象的廣告宣傳。
已被撤銷批準文號藥品,已經生產的可銷售和使用。
銷售假藥的,沒收違法、銷售的藥品和違法所得,并處違法生產、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。
化學藥品名稱一般包括通用名、商品名、漢語拼音名和中文名.
我國實施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年,2003年元月在國家局基礎上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration,SFDA)。
藥士可以從事處方調配工作。
藥師發(fā)現(xiàn)嚴重不合理用藥或者用藥錯誤,應當拒絕調劑。
國家藥品評價中心主要負責全國藥品、醫(yī)療器械產品不良反應監(jiān)測工作。
執(zhí)業(yè)藥師注冊分為首次注冊、再次注冊、變更注冊和注銷注冊。