A.獨立購進藥品
B.按規(guī)定購進藥品
C.從特許人處購進藥品
D.從藥品批發(fā)企業(yè)購進藥品
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A.購進藥品質(zhì)量承擔責任
B.全部購進藥品質(zhì)量承擔責任
C.購進的部分藥品質(zhì)量承擔責任
D.購進藥品質(zhì)量承擔部分責任
A.總部統(tǒng)一配送
B.專人統(tǒng)一配送
C.獨立購進藥品
D.企業(yè)配送
A.《藥品行業(yè)從業(yè)人員上崗證》,方可從事質(zhì)量管理、藥品檢驗和驗收工作
B.《執(zhí)業(yè)藥師證》,方可從事質(zhì)量管理、藥品檢驗和驗收工作
C.《藥品行業(yè)購銷員證》,方可從事質(zhì)量管理、藥品檢驗和驗收工作
D.《深圳市藥品行業(yè)從業(yè)人員上崗證》,方可從事質(zhì)量管理、藥品檢驗和驗收工作
A.藥品零售企業(yè)的主要負責人
B.藥品零售企業(yè)的法人
C.藥品零售企業(yè)的質(zhì)量負責人
D.藥品零售企業(yè)的質(zhì)量管理負責人
A.縣藥品監(jiān)督管理部門
B.市藥品監(jiān)督管理部門
C.廣東省藥品監(jiān)督管理部門
D.衛(wèi)生監(jiān)督管理部門
最新試題
國家藥品評價中心主要負責全國藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品不良反應(yīng)監(jiān)測工作。
凡是要求在低溫條件下（一般指2-8℃）儲存的藥品，如（）、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。
藥師應(yīng)當對處方用藥合理性進行審核。
對器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應(yīng)，屬于藥品嚴重不良反應(yīng)。
甲類非處方藥是更安全、消費者選擇更有經(jīng)驗和把握的藥品，這類非處方藥可以在經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門或其授權(quán)的藥品監(jiān)督管理部門批準的非藥品專營企業(yè)(如超市、賓館、副食店等)中零。
新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品應(yīng)報告該藥品發(fā)生的新的不良反應(yīng)。
國家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負責對全國藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進行監(jiān)督管理。
國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年，2003年元月在國家局基礎(chǔ)上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration，SFDA)。
藥師發(fā)現(xiàn)嚴重不合理用藥或者用藥錯誤，應(yīng)當拒絕調(diào)劑。
人的本質(zhì)是（）