A.全身麻醉前給藥
B.虹膜睫狀體炎
C.前列腺肥大
D.速發(fā)型心律失常
E.治療遺尿癥
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A.負(fù)責(zé)對(duì)新藥引進(jìn)的評(píng)審工作
B.提出淘汰藥品品種意見(jiàn)
C.指導(dǎo)本機(jī)構(gòu)臨床各科室合理用藥
D.確定本機(jī)構(gòu)用藥目錄和處方手冊(cè)
E.負(fù)責(zé)本機(jī)構(gòu)藥品的采購(gòu)
A.顆粒中細(xì)粉太多能形成黏沖
B.顆粒硬度小,壓片后崩解快
C.顆粒過(guò)干會(huì)造成裂片
D.可壓性強(qiáng)的原輔料,壓成的片劑崩解慢
E.隨壓力增大,片劑的崩解時(shí)間都會(huì)延長(zhǎng)
A.不良反應(yīng)小
B.不良反應(yīng)類型少
C.不良反應(yīng)具有可逆性容易糾正
D.不良反應(yīng)可預(yù)測(cè)
E.不良反應(yīng)可預(yù)防
A.80℃以上保溫循環(huán)
B.60℃以上保溫循環(huán)
C.65℃以上保溫循環(huán)
D.80℃以上保存
E.4℃以下保存
A.吸收速率常數(shù)
B.生物利用度
C.表觀分布容積
D.生物半衰期
E.清除率
A.黃色
B.紅色
C.綠色
D.粉色
E.黃綠色
A.鑒定毒物
B.體格檢查
C.清除未吸收的毒物
D.加速藥物排泄,減少藥物吸收
E.使用特效藥物拮抗藥
A.7年
B.10年
C.20年
D.30年
E.74年
A.為了防止可溶性色素遷移產(chǎn)生“色斑”,最根本的防止辦法是選用不溶性色素
B.采用微波加熱干燥時(shí),可使顆粒內(nèi)部的可溶性成分減少到最小的程度
C.顆粒內(nèi)部的可溶性成分遷移所造成的主要問(wèn)題是片劑的含量均勻度
D.采用箱式干燥時(shí),顆粒之間的可溶性成分遷移現(xiàn)象最明顯
E.采用流化(床)干燥法時(shí),一般不會(huì)發(fā)生顆粒間的可溶性成分遷移,有利于提高片劑的均勻度,但仍有可答
A.原輔料的準(zhǔn)備
B.配制過(guò)濾
C.罐裝封口
D.滅菌
E.質(zhì)量檢查
最新試題
循證藥學(xué)的實(shí)施過(guò)程是()
醫(yī)院藥品驗(yàn)收入庫(kù)相關(guān)記錄應(yīng)當(dāng)至少保存()
藥品倉(cāng)庫(kù)中的普通庫(kù)房的溫、濕度一般應(yīng)控制在()
判斷ADR是否與藥物有關(guān)有哪些標(biāo)準(zhǔn)?()
藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)任期為()
青霉素粉針劑應(yīng)存放于()。
關(guān)于醫(yī)院藥學(xué)信息的收集,下列說(shuō)法不正確的是()
下列哪項(xiàng)不屬于調(diào)配錯(cuò)誤?()
造成退藥的原因包括()
制劑室工作人員應(yīng)該每隔多長(zhǎng)時(shí)間體檢一次,以保證制劑的質(zhì)量安全?()