A.毒作用發(fā)生快慢
B.毒作用性質(zhì)
C.代謝解毒
D.毒作用持續(xù)時(shí)間
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A.解毒作用是機(jī)體防御功能的重要組成部分
B.動(dòng)物的種屬、年齡、性別、營養(yǎng)狀態(tài)及遺傳特性,對生物轉(zhuǎn)化的性質(zhì)與強(qiáng)度均有重大影響
C.經(jīng)過體內(nèi)的生物轉(zhuǎn)化,所有化學(xué)毒物的毒性均降低
D.前致癌物可通過生物轉(zhuǎn)化后變成終致癌物
A.甲基化
B.羥化
C.共氧化
D.環(huán)氧化
A.表皮角質(zhì)層
B.連接角質(zhì)層
C.上皮角質(zhì)層
D.真皮角質(zhì)層
A.R1,R2同為乙基時(shí)毒性比甲基毒性大
B.Y基團(tuán)為O時(shí)毒性大于S
C.X基團(tuán)為酸根時(shí),強(qiáng)酸毒性比弱酸毒性大
D.以上都對
A.一相反應(yīng)可以增毒,二相反應(yīng)可以減毒
B.經(jīng)結(jié)合反應(yīng)后,水溶性增大,毒性也增大
C.原形不致癌的物質(zhì)經(jīng)過生物轉(zhuǎn)化變?yōu)橹掳┪?br />
D.減毒或增毒必須經(jīng)過四種反應(yīng)
最新試題
采用劑量遞增進(jìn)行蓄積毒性試驗(yàn)時(shí),若實(shí)驗(yàn)進(jìn)行到第21天,而染毒組動(dòng)物死亡數(shù)仍未達(dá)到半數(shù),可()。
完全致癌物同時(shí)具有()的作用。
基因突變檢測方法包括()
原癌基因僅在()等情況下才被激活為活性形式。
化學(xué)物質(zhì)按遺傳毒性和致癌性分為()
癌癥演進(jìn)階段的特征包括()
當(dāng)采用Keplinger法評價(jià)聯(lián)合毒作用時(shí),若計(jì)算K=0.2,此時(shí)該聯(lián)合毒作用為()。
若某外源化學(xué)物進(jìn)行急性毒性試驗(yàn)時(shí),劑量組公比是10的立方根,每組動(dòng)物數(shù)是5只時(shí),可以使用()計(jì)算LD50。
在使用改良寇氏法計(jì)算LD50時(shí),i為組距,是指()。
在進(jìn)行傳統(tǒng)致畸試驗(yàn)時(shí),需要對以下()指標(biāo)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。