A.取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書(shū)》
B.取得學(xué)歷繼續(xù)教育的證明
C.遵紀(jì)守法，遵守藥師職業(yè)道德
D.經(jīng)所在單位考核同意
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A.國(guó)家衛(wèi)生行政部門(mén)
B.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)
C.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)
D.中國(guó)執(zhí)業(yè)藥師協(xié)會(huì)
A.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)
B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)
C.市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)
D.地縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)
A.備案制度
B.考試制度
C.注冊(cè)制度
D.登記制度
A.全面提高國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)
B.強(qiáng)化藥品全過(guò)程質(zhì)量監(jiān)管
C.完善藥品安全應(yīng)急處置體系
D.健全藥品檢驗(yàn)檢測(cè)體系
A.到"十二五"末，醫(yī)院藥房全部實(shí)現(xiàn)營(yíng)業(yè)時(shí)有執(zhí)業(yè)藥師指導(dǎo)合理用藥
B.到"十二五"末，零售藥店全部實(shí)現(xiàn)營(yíng)業(yè)時(shí)有執(zhí)業(yè)藥師指導(dǎo)合理用藥
C.到"十二五"末，藥品經(jīng)營(yíng)100%符合《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》要求
D.到"十二五"末，藥品生產(chǎn)100%符合《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》要求
A.生物制品全部達(dá)到國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)
B.中藥標(biāo)準(zhǔn)主導(dǎo)國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)制定
C.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)100%符合《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》要求
D.新開(kāi)辦的零售藥店必須配備執(zhí)業(yè)藥師
A.復(fù)雜性
B.嚴(yán)重性
C.不可預(yù)見(jiàn)性
D.不可避免性
A.奉獻(xiàn)知識(shí)、維護(hù)健康
B.持續(xù)提高、注冊(cè)執(zhí)業(yè)
C.行為自律、維護(hù)形象
D.熱心公益、普及知識(shí)
A.在崗執(zhí)業(yè)、標(biāo)識(shí)明確
B.誠(chéng)信服務(wù)、一視同仁
C.履職盡責(zé)、指導(dǎo)用藥
D.加強(qiáng)交流、合作互助
A.服從領(lǐng)導(dǎo)，不折不扣按藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)負(fù)責(zé)人的要求做好工作
B.不以任何形式向公眾進(jìn)行誤導(dǎo)性的藥品宣傳和推薦
C.注意收集藥品不良反應(yīng)信息
D.理解同行收受藥品回扣的行為
最新試題
執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)做到以下哪幾項(xiàng)？（）
執(zhí)業(yè)藥師參加有益于公眾的藥事活動(dòng)，大力宣傳和普及安全用藥知識(shí)和保健知識(shí)，提供藥學(xué)服務(wù)，體現(xiàn)了（）
何某2015年藥學(xué)專(zhuān)業(yè)本科畢業(yè)后，應(yīng)聘到A省B藥品零售連鎖企業(yè)，從事藥品采購(gòu)工作。何某的注冊(cè)有效期為幾年，需要在有效期滿(mǎn)前幾個(gè)月辦理再注冊(cè)手續(xù)（）
《國(guó)家藥品安全“十二五”規(guī)劃》確定的國(guó)家藥品安全“十二五”規(guī)劃指標(biāo)有（）
執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)必須具備的條件包括（）
執(zhí)業(yè)藥師規(guī)定著裝，統(tǒng)一佩戴胸卡，不得在執(zhí)業(yè)場(chǎng)所以外從事經(jīng)營(yíng)性藥品零售業(yè)務(wù)及藥學(xué)服務(wù)，體現(xiàn)了（）
執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實(shí)行（）
執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)必須具備的條件包括那幾個(gè)選項(xiàng)？（）
執(zhí)業(yè)藥師資格注冊(cè)機(jī)構(gòu)是以下哪個(gè)部門(mén)？（）
執(zhí)業(yè)藥師的職責(zé)包括（）