A.以麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品冒充其他藥品,或者以其他藥品冒充上述藥品的
B.生產、銷售的生物制品、血液制品屬于假藥、劣藥的
C.生產、銷售、使用假藥、劣藥,造成人員傷害后果的
D.生產、銷售、使用假藥、劣藥,經處理后重犯的
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A.以維生素C注射液冒充哌替啶注射液
B.生產銷售含量為0.02%的白蛋白注射液
C.銷售已過有效期的板藍根顆粒
D.生產以淀粉為原料的幼兒補鈣顆粒
A.按使用了未經批準的直接接觸藥品的包裝材料和容器的行為進行處理
B.應按假藥論處
C.藥品監(jiān)督管理部門沒收這些玻璃瓶
D.質量監(jiān)督管理部門責令其停止使用
A.批號為081101的"糖脂寧膠囊"為假藥
B.對乙按照生產、銷售假藥行為追究其刑事責任
C.對甲和乙同時按照生產、銷售劣藥行為追究其法律責任
D.甲制藥廠應對涉案的"糖脂寧膠囊"(批號為081101)實施召回
A.未標明有效期的
B.不注明生產批號的
C.所標明的適應癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的
D.依法必須檢驗而未經檢驗即銷售的品
A.未標明有效期或者更改有效期的藥品
B.不注明或者更改生產批號的藥品
C.擅自添加了防腐劑的藥品
D.使用未經批準的直接接觸藥品的包裝材料和容器的藥品
最新試題
下列情形應按假藥論處的是()
下列應認定為劣藥的是()
北京某藥品生產企業(yè)擬在上海某藥學雜志2015年第10期(月刊)上刊登處方藥廣告,符合規(guī)定可以刊登的廣告批準文號為()
提供虛假的證明、文件資料樣品取得《藥品經營許可證》的()
醫(yī)療機構未按照要求開展藥品不良反應或者群體不良事件報告、調查、評價和處理的()
提供虛假的申報資料,已取得批準證明文件的,省級藥品監(jiān)督管理部門應撤銷其批準證明文件,且()
藥品經營企業(yè)從無許可證企業(yè)購進藥品,應責令改正,沒收違法購進的藥品,并處違法購進藥品()
行政處罰的種類不包括()
藥品經營企業(yè)未按照要求開展藥品不良反應或者群體不良事件報告、調查、評價和處理的()
()藥品監(jiān)督管理部門經監(jiān)督抽驗發(fā)現(xiàn),某醫(yī)院使用的人血白蛋白注射液中的白蛋白含量僅為0.02%(g/ml),應