藥品生產(chǎn)企業(yè)從無許可證企業(yè)購進藥品，處違法購進藥品貨值金額（）

醫(yī)療機構(gòu)未按照要求開展藥品不良反應(yīng)或者群體不良事件報告、調(diào)查、評價和處理的（）

（）藥品監(jiān)督管理部門經(jīng)監(jiān)督抽驗發(fā)現(xiàn)，某醫(yī)院使用的人血白蛋白注射液中的白蛋白含量僅為0.02%（g／ml），應(yīng)

偽造、變造藥品批準(zhǔn)證明文件，有違法所得的（）

未經(jīng)批準(zhǔn)，擅自在城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場設(shè)點銷售藥品的（）

從事生產(chǎn)、銷售假藥及生產(chǎn)、銷售劣藥情節(jié)嚴重的企業(yè)或者其他單位，其直接負責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員幾年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動（）

提供虛假的證明、文件資料樣品取得《藥品生產(chǎn)許可證》的（）

應(yīng)當(dāng)依法從重處罰的是（）

買賣、出租、出借藥品生產(chǎn)許可證，沒有違法所得的（）

偽造、變造藥品經(jīng)營許可證，沒有違法所得的（）