提供虛假的證明、文件資料樣品取得《藥品生產(chǎn)許可證》的（）

偽造、變造藥品批準證明文件，有違法所得的（）

（）藥品監(jiān)督管理部門經(jīng)監(jiān)督抽驗發(fā)現(xiàn)，某醫(yī)院使用的人血白蛋白注射液中的白蛋白含量僅為0.02%（g／ml），應(yīng)

在城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場設(shè)點銷售的藥品超出批準經(jīng)營的（）

提供虛假的申報資料，已取得批準證明文件的，省級藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)撤銷其批準證明文件，且（）

應(yīng)認定為“對人體健康造成嚴重危害”的是（）

應(yīng)當(dāng)依法從重處罰的是（）

藥品經(jīng)營企業(yè)未按照要求開展藥品不良反應(yīng)或者群體不良事件報告、調(diào)查、評價和處理的（）

利用廣播、電影、電視、報紙、期刊以及其他媒介發(fā)布藥品廣告，必須在發(fā)布前，向哪個部門申請審查（）

藥品廣告批準文號的格式正確的是（）