A.比耳定律適用于一切濃度范圍內(nèi)有色溶液的測定
B.應用比耳定律測定時的光波長不能隨意改變
C.比耳定律適用于復合光源
D.比耳定律僅適用于有色物質(zhì)的稀溶液
E.高離子強度下的較濃有色物溶液的吸收曲線是彎曲的
F.在較濃有色物溶液中比耳定律也適用
(G)比耳定律中溶液濃度與透光率強度呈正比
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A.濾色片的顏色應與待測試液顏色相同
B.濾色片的顏色應與待測試液顏色互補
C.濾色片的顏色光波長為試液吸收最大的光色波長
D.濾色片的顏色光波長為試液不吸收的光波長
E.濾色片的顏色光波長為試液能吸收的光波長,且干擾最小
F.濾色片的顏色光波長與試液吸收的光波長相差50nm
(G)濾色片的顏色光波長與試液吸收的光波長相差大于60nm
A.在GB/T6685―86中,鹽酸羥胺是用硫酸鐵銨―高錳酸鉀法測定
B.在GB/T638―88中,氯化亞錫是用硫酸鐵銨―高錳酸鉀法測定
C.在GB/T637―88中,硫代硫酸鈉是用直接碘量法測定
D.在GB/T673―84中,三氧化二砷是用間接碘量法測定
E.在GB/T697―77中,鹽酸聯(lián)氨是用間接碘量法測定
F.在GB/T698―77中,硫酸肼是用直接碘量法測定
(G)在GB/T695―94中,草酸鉀是用直接碘量法測定
A.在GB/T641―94中,過硫酸鉀是用間接碘量法測定
B.在GB/T645―94中,氯酸鉀是用間接碘量法測定
C.在GB/T651―93中,碘酸鉀是用間接碘量法測定
D.在GB/T643―88中,高錳酸鉀是用草酸法測定
E.在GB/T642―86中,重鉻酸鉀是用硫酸亞鐵銨法測定
F.在GB/T6684―86中,30%雙氧水是用高錳酸鉀法測定
G.在GB/T1281―93中,液溴是用間接碘量法測定
A.在GB/T620―93中,氫氟酸含量測定是―滴加2滴10g/L酚酞指示劑,以1mol/L氫氧化鈉標準滴定液滴定至溶液呈粉紅色
B.在GB/T621―93中,氫溴酸含量測定是―滴加2滴10g/L酚酞指示劑,以1mol/L氫氧化鈉標準滴定液滴定至溶液呈粉紅色
C.在GB/T622―89中,鹽酸含量測定是―滴加10滴溴甲酚綠―甲基紅混合指示劑,以1mol/L氫氧化鈉標準滴定液滴定至溶液呈暗紅色
D.在GB/T623―92中,高氯酸含量測定是―滴加10滴溴甲酚綠―甲基紅指示劑,以1mol/L氫氧化鈉標準滴定液滴定至溶液呈暗紅色
E.在GB/T625―89中,硫酸含量測定是―滴加2滴1g/L甲基紅指示劑,以1mol/L氫氧化鈉標準滴定液滴定至溶液呈黃色
F.在GB/T1282―93中,磷酸含量測定是―滴加5滴10g/L百里香酚酞指示劑,以1mol/L氫氧化鈉標準滴定液滴定至溶液呈藍色
(G)在GB/T676―90中,乙酸(冰醋酸)含量測定是―滴加2滴10g/L酚酞指示劑,以0.5mol/L氫氧化鈉標準滴定液滴定至溶液呈粉紅色
A.溶劑的使用有利于提高被檢測物的酸堿性
B.溶劑應能溶解試樣和滴定產(chǎn)物
C.溶劑應有足夠純度,其雜質(zhì)不能干擾測定
D.溶劑應有較小的揮發(fā)性,使用時應有足夠的安全性
E.在使用甲酸、乙酸作溶劑時,一般加入一些乙酸酐,其目的是除去溶劑中的微量水
G.由于堿性溶劑吡啶中基本不含水,因此使用吡啶作溶劑時可不用除溶劑中的微量水
最新試題
保留的分析試樣,是化學分析試樣出現(xiàn)丟失或污染后的()。
X射線熒光光譜分析中,充氣正比探測器所用P10氣體中氬氣的比例為90%,()的比例為10%。
測定甲醇中水質(zhì)量分數(shù)時,標定卡爾?費休試劑滴定度需準確吸取()蒸餾水。
在重量法分析中,灼燒沉淀一般應在()中進行。
高活性聚異丁烯裝置精己烷中二聚物質(zhì)量分數(shù)的測定采用氣相色譜法,要求熱導檢測器所用的橋流為()。
化學分析用鐵合金試樣的重量不應小于()。
螢石的制樣粒度是全部過()目篩。
破碎不同類別的鐵合金,必須對混用設備認真(),以免發(fā)生污染現(xiàn)象。
分析實驗室中常用密封式震蕩研磨機的出料粒度是()。
瑪瑙研缽如不干凈時可用()輕研處理。