A.總進(jìn)貨批數(shù)的規(guī)定比例
B.能確定藥品質(zhì)量的比例
C.規(guī)定要求
D.相對比例要求
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A.監(jiān)測性管理
B.嚴(yán)格管理
C.預(yù)防性管理
D.控制性管理
A.質(zhì)量驗收條款
B.質(zhì)量要求
C.質(zhì)量條款
D.質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
A.合法性
B.代表性
C.可靠性
D.廣泛性
A.安全保衛(wèi)措施
B.防火、防盜設(shè)施
C.避光、通風(fēng)和排水的設(shè)施
D.出入庫制度
A.質(zhì)量保證能力的審查
B.質(zhì)量保證能力的考核
C.質(zhì)量保證能力的考察
D.質(zhì)量保證能力的審核
最新試題
非藥品廣告可有涉及藥品的宣傳。
執(zhí)業(yè)藥師資格考試以兩年為一個周期,參考人員須在連續(xù)兩個考試年度內(nèi)通過全部科目的考試。
首次在中國銷售的藥品,在銷售前或者進(jìn)口時,指定藥品檢驗機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗。
國家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負(fù)責(zé)對全國藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進(jìn)行監(jiān)督管理。
執(zhí)業(yè)藥師注冊分為首次注冊、再次注冊、變更注冊和注銷注冊。
2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。
藥師發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不合理用藥或者用藥錯誤,應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)劑。
國家藥品審評中心主要負(fù)責(zé)對新藥、進(jìn)口藥品及仿制藥品的技術(shù)審評。
藥品具有特殊性和普通性。
對不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的藥品,應(yīng)當(dāng)撤銷批準(zhǔn)文號。