A.1:1
B.1:2
C.1:3
D.1:4
E.1:5
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A.有效期至X年X月
B.有效期至X月X日X年
C.失效期至X年X月
D.失效期X月X日X年
E.以上均正確
A.同一藥品生產企業(yè)生產的同一藥品,藥品規(guī)格和包裝規(guī)格均相同的
B.同一藥品生產企業(yè)生產的處方藥與非處方藥
C.同一藥品生產企業(yè)生產的規(guī)格和包裝規(guī)格不同的同一藥品
D.進口藥品
E.經(jīng)批準異地生產的藥品
A.藥品通用名稱、規(guī)格
B.產品批號、有效期
C.功能主治、生產日期
D.A+B
E.A+C
A.應當注明藥品名稱、貯藏、生產日期、產品批號、有效期、執(zhí)行標準、批準文號、生產企業(yè),同時還需注明包裝數(shù)量以及運輸注意事項等必要內容
B.應當注明藥品通用名稱、不良反應、禁忌、注意事項、貯藏、批準文號等內容
C.至少應當注明藥品通用名稱、規(guī)格、貯藏、生產日期、產品批號、有效期、批準文號、生產企業(yè),也可以根據(jù)需要注明包裝數(shù)量、運輸注意事項或者其他標記等必要內容
D.至少應當標注藥品通用名稱、規(guī)格、產品批號、有效期
E.至少應當標注藥品通用名稱、規(guī)格、執(zhí)行標準、產品批號、有效期
A.由省級藥品監(jiān)督管理局予以核準
B.應當使用容易理解的文字表述
C.應當列出所用的全部輔料名稱
D.應當列出全部活性成分或者組方中的全部中藥藥味
E.應當確?;颊吆侠碛盟?/p>
最新試題
麻醉藥品處方的印刷用紙為()
醫(yī)療衛(wèi)生機構發(fā)現(xiàn)群體不良反應()
查處方()
醫(yī)療機構將其配制的制劑在市場銷售的()
《醫(yī)藥產品注冊證》的有效期是()
藥品的生產企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機構從無《藥品生產許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》的企業(yè)購進藥品的()
藥物臨床試驗機構未按照規(guī)定實施藥物臨床試驗質量管理規(guī)范的()
查配伍禁忌()
藥品處方中含有可能引起嚴重不良反應的成分或者輔料的()
代辦人姓名、性別、年齡、身份證名編號、科別等()