A.定點(diǎn)生產(chǎn)制度
B.定點(diǎn)經(jīng)營(yíng)制度
C.生產(chǎn)總量控制
D.市場(chǎng)調(diào)節(jié)價(jià)
E.企業(yè)自主定價(jià)
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A.療效不確的藥品
B.危害人體健康的藥品
C.不良反應(yīng)大的藥品
D.價(jià)格昂貴的藥品
E.尚未上市的藥品
A.加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理,保證藥品質(zhì)量
B.保障人體用藥安全
C.維護(hù)人民身體健康
D.維護(hù)人民用藥的合法權(quán)益
E.以上都是
A.采購(gòu)部門
B.物料供應(yīng)部門
C.驗(yàn)收部門
D.質(zhì)量管理部門
E.生產(chǎn)管理部門
A.逐日開(kāi)具,每張?zhí)幏綖?日常用量
B.逐日開(kāi)具,每張?zhí)幏綖?日常用量
C.逐日開(kāi)具,每張?zhí)幏綖?日常用量
D.逐日開(kāi)具,每張?zhí)幏綖?次常用量
E.以上均不正確
A.二氫埃托啡
B.地西泮
C.奧沙利鉑
D.亞砷酸
E.兒科處方用藥
最新試題
查用藥合理()
為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開(kāi)具的麻醉藥品膠囊劑處方()
具有麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師,違規(guī)開(kāi)具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的()
從美國(guó)進(jìn)口的藥品必須取得()
二級(jí)醫(yī)院藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人應(yīng)由具有()
《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》的有效期是()
麻醉藥品控緩釋制劑處方限量為()
《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》的有效期是()
未取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師擅自開(kāi)具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的()
注射劑和非處方藥()