A.1日常用量
B.3日常用量
C.5日常用量
D.7日常用量
E.15日常用量
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A.國家藥品監(jiān)督管理局
B.省級藥品監(jiān)督管理部門
C.市級藥品監(jiān)督管理部門
D.對外經(jīng)濟(jì)貿(mào)易合作部
E.公安部
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E.公安部
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E.公安部
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C.市級藥品監(jiān)督管理部門
D.對外經(jīng)濟(jì)貿(mào)易合作部
E.公安部
A.在首次藥品批準(zhǔn)證明文件有效期屆滿當(dāng)年匯總報(bào)告一次,以后每5年匯總報(bào)告一次。
B.在首次藥品批準(zhǔn)證明文件有效期屆滿當(dāng)年匯總報(bào)告一次,以后每年匯總報(bào)告一次。
C.每年匯總報(bào)告二次
D.自首次獲準(zhǔn)進(jìn)口之日起5年內(nèi),報(bào)告該藥品發(fā)生的所有不良反應(yīng)
E.每年匯總報(bào)告一次
最新試題
以Rp或者R標(biāo)示()
第二類精神藥品處方的印刷用紙為()
二級醫(yī)院藥事管理委員會的成員應(yīng)有()
為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開具的第一類精神藥品顆粒劑處方()
查處方()
二級醫(yī)院藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人應(yīng)由具有()
取得印鑒卡《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》的醫(yī)療機(jī)構(gòu)未依照規(guī)定購買、儲存麻醉藥品和第一類精神藥品的()
藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)未按照規(guī)定實(shí)施藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范的()
治療用生物制品有效期的標(biāo)注()
醫(yī)療機(jī)構(gòu)將其配制的制劑在市場銷售的()