單項(xiàng)選擇題以下轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制中藥物從生物膜高濃度側(cè)向低濃度側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)的是()
A.主動轉(zhuǎn)運(yùn)
B.被動轉(zhuǎn)運(yùn)
C.促進(jìn)擴(kuò)散
D.B和C選項(xiàng)均是
E.A、B、C選項(xiàng)均是
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1.單項(xiàng)選擇題以下關(guān)于透過皮膚吸收給藥的敘述錯誤的是()
A.藥物的分子量與吸收成反比
B.藥物在吸收部位的濃度越大吸收速度越快
C.藥物的脂溶性越強(qiáng)越利于吸收
D.未解離的分子型藥物更易透過表皮
E.皮膚的水合作用一般可促進(jìn)藥物吸收
2.單項(xiàng)選擇題關(guān)于緩控釋制劑,人體生物利用度測定中采集血樣時(shí)間至少應(yīng)為()
A.1~2個半衰期
B.3~5個半衰期
C.5~7個半衰期
D.7~9個半衰期
E.10個半衰期
3.單項(xiàng)選擇題單室模型藥物,單次靜脈注射消除速度常數(shù)為0.2/h,清除該藥99%需要的時(shí)間是()
A.6h
B.12.5h
C.23h
D.26h
E.46h
4.單項(xiàng)選擇題酸化尿液可能不利于藥物腎排泄的是()
A.麻黃堿
B.慶大霉素
C.四環(huán)素
D.水楊酸
E.葡萄糖
5.單項(xiàng)選擇題某有機(jī)酸類藥物在小腸中吸收良好,主要因?yàn)椋ǎ?/a>
A.該藥在腸道中的非解離型比例大
B.該藥在腸道中的解離型比例大
C.該藥的脂溶性增加
D.腸蠕動快
E.小腸的有效面積大
最新試題
反映原形藥物從循環(huán)中消失的是()
題型:單項(xiàng)選擇題
可作為多肽類藥物口服吸收的部位是()
題型:單項(xiàng)選擇題
降段坡度()
題型:單項(xiàng)選擇題
限制擴(kuò)散()
題型:單項(xiàng)選擇題
控制釋藥的是()
題型:單項(xiàng)選擇題
逆濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)是屬于()
題型:單項(xiàng)選擇題
單糖透過生物膜是屬于()
題型:單項(xiàng)選擇題
曲線下面積()
題型:單項(xiàng)選擇題
藥物從血液向尿液或膽汁轉(zhuǎn)運(yùn)的過程()
題型:單項(xiàng)選擇題
血流量可顯著影響藥物吸收速度的部位是()
題型:單項(xiàng)選擇題