反應(yīng)CO（g）+Cl2（g）→COCl2（g），實(shí)驗(yàn)測(cè)得其速度方程式為：
。當(dāng)溫度及CO濃度維持不變而使Cl2的濃度增至3倍時(shí)，反應(yīng)速度加快到原來的5.2倍，則相應(yīng)于Cl2的n值是（）
A.1
B.2
C.3
D.1.5
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A.216min
B.15min
C.30min
D.1.08min
A.一級(jí)反應(yīng)
B.二級(jí)反應(yīng)
C.分?jǐn)?shù)級(jí)反應(yīng)
D.零級(jí)反應(yīng)
在下列各速度方程式所描述的反應(yīng)中，哪一個(gè)無法定義其反應(yīng)級(jí)數(shù)？（）
A.A
B.B
C.C
D.D
A.表明它為二級(jí)反應(yīng)
B.表明它是雙分子反應(yīng)
C.表示了反應(yīng)物與產(chǎn)物分子間的計(jì)量關(guān)系
D.表明它為基元反應(yīng)
反應(yīng)
，已知反應(yīng)1的活化能E1大于反應(yīng)2的活化能E2，以下措施中哪一種不能改變獲得B和C的比例？（）
A.提高反應(yīng)溫度
B.延長反應(yīng)時(shí)間
C.加入適當(dāng)?shù)拇呋瘎?br />
D.降低反應(yīng)溫度
最新試題
丁二烯二聚反應(yīng)是一個(gè)雙分子反應(yīng)，已知該反應(yīng)在400~600K溫度范圍內(nèi)Ea=99.12kJ·mol-1，指前因子A=9.12×103m3·mol-1·s-1。（1）求600K時(shí)速率常數(shù)kc。（2）以cΘ=1.0mol·dm-3為標(biāo)準(zhǔn)態(tài)，求600K時(shí)反應(yīng)的活化焓，活化熵和活化Gibbs自由能。
人工降雨的原理是什么？為什么會(huì)發(fā)生毛細(xì)凝聚現(xiàn)象？
試判斷標(biāo)準(zhǔn)態(tài)，298.15K時(shí)，該反應(yīng)的方向。
關(guān)于功的敘述，以下錯(cuò)誤的是（）。
在25℃時(shí)，電池的Eθ=0.926V ，{H2O(l)}=-237.13kJ·mol-1，求反應(yīng)HgO(s)=Hg(l)+O2的平衡常數(shù)。
500K時(shí)此反應(yīng)在催化條件下加入1molCO（g）和2molH2（g），如能得到0.1mol的CH3OH（g），此方法就有實(shí)用價(jià)值。試計(jì)算該催化反應(yīng)在多大的總壓下進(jìn)行，才能得到0.1mol的CH3OH（g）？
氣相反應(yīng)CO（g）+Cl2（g）=COCl2（g）是一個(gè)二級(jí)反應(yīng)，當(dāng)CO（g）和Cl2（g）的初始?jí)毫鶠?0kPa時(shí)，在25℃時(shí)反應(yīng)的半衰期為1h，在35℃時(shí)反應(yīng)的半衰期為1/2h 。（1）計(jì)算25℃和35℃時(shí)反應(yīng)的速率常數(shù)；（2）計(jì)算該反應(yīng)的阿侖尼烏斯活化能Ea。
化學(xué)反應(yīng)的等壓熱效應(yīng)和等容熱效應(yīng)，以下敘述錯(cuò)誤的是（）。
設(shè)有一級(jí)反應(yīng)2A→2B+C，在325秒鐘后完成35%，（a）求算此反應(yīng)的反應(yīng)速率常數(shù)kA；（b）求算此反應(yīng)完成90%所需要的時(shí)間；（c）求此反應(yīng)的t1/2。
在有機(jī)溶劑中的蔗糖水解反應(yīng)，其半衰期與起始濃度成反比，在水中的水解反應(yīng)，其半衰期與起始濃度無關(guān)。兩實(shí)驗(yàn)事實(shí)無誤，卻相互矛盾?；瘜W(xué)動(dòng)力學(xué)無法解釋這種實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象。