A.體內(nèi)血藥濃度與藥量之比
B.體內(nèi)含藥物的血液總量
C.體內(nèi)含藥物的血漿總量
D.體循環(huán)血液總量
E.體內(nèi)藥量與血藥濃度之比
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A.表觀分布容積表明藥物在體內(nèi)分布的實(shí)際容積
B.表觀分布容積大,表明藥物在血漿中濃度小
C.表觀分布容積不可能超過體液量
D.表觀分布容積的單位是L/h
E.表觀分布容積具有生理學(xué)意義
A.可避免肝臟的首過效應(yīng)
B.藥物主要以被動(dòng)擴(kuò)散透過黏膜細(xì)胞膜的脂質(zhì)通道
C.與鼻腔、直腸黏膜比較吸收速度較慢,時(shí)滯較長
D.正常人的陰道pH為6~7
E.陰道吸收可通過含水的微孔通道
A.藥物溶液滴入結(jié)膜內(nèi)主要通過經(jīng)角膜滲透和結(jié)膜滲透兩種途徑吸收
B.經(jīng)角膜吸收是眼部吸收的最主要途徑
C.脂溶性藥物一般經(jīng)角膜滲透吸收
D.親水性藥物及多肽蛋白類藥物易通過角膜吸收
E.增加藥物與角膜的接觸時(shí)間可有效降低藥物流失
A.直腸給藥的藥物可做成栓劑或灌腸劑
B.直腸給藥可避免胃腸pH和酶的影響和破壞
C.對(duì)胃有刺激的藥物可采用直腸給藥
D.當(dāng)口服給藥困難或不能口服給藥時(shí),可選擇直腸給藥
E.直腸不可作為多肽類藥物的吸收部位
A.肺部吸收不受肝臟首過效應(yīng)影響
B.藥物的分子量大小與藥物吸收情況無關(guān)
C.藥物從呼吸道吸收主要為被動(dòng)擴(kuò)散過程
D.不同粒徑的藥物粒子停留的位置不同
E.肺泡壁由單層上皮細(xì)胞構(gòu)成
最新試題
在藥物治療過程中,監(jiān)測體內(nèi)藥物濃度,依據(jù)藥物濃度信息,利用藥動(dòng)學(xué)原理,判斷藥物應(yīng)用合理性和制定合理給藥方案的臨床藥學(xué)實(shí)踐()
可克服血腦屏障,使藥物向腦內(nèi)分布()
藥物排泄的主要器官是()
藥物代謝的主要器官是()
通過膜孔進(jìn)入細(xì)胞膜的是()
單室模型靜脈滴注血藥濃度隨時(shí)間變化的公式是()
藥物吸收的主要部位是()。
哪種藥物血藥濃度最高()
劑型中的藥物被吸收進(jìn)入體循環(huán)的速度與程度()
表示一室模型靜脈注射單次給藥后血藥濃度變化規(guī)律的是()