A.藥物的脂溶性越低,向腦內(nèi)轉運越慢
B.藥物的脂溶性越高,向腦內(nèi)轉運越慢
C.對藥物結構進行改造,引入親水性基團,制成前藥,可提高腦內(nèi)分布
D.葡萄糖、氨基酸等特定離子可通過被動轉運基質進入腦內(nèi)
E.延長載體納米粒在體內(nèi)的循環(huán)時間,降低了藥物向腦內(nèi)轉運的效率
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A.單純擴散
B.被動擴散
C.促進擴散
D.吞噬作用
E.胞飲作用
A.表觀分布容積大
B.表觀分布容積小
C.半衰期長
D.半衰期短
E.吸收速率常數(shù)Ka大
A.體內(nèi)血藥濃度與藥量之比
B.體內(nèi)含藥物的血液總量
C.體內(nèi)含藥物的血漿總量
D.體循環(huán)血液總量
E.體內(nèi)藥量與血藥濃度之比
A.表觀分布容積表明藥物在體內(nèi)分布的實際容積
B.表觀分布容積大,表明藥物在血漿中濃度小
C.表觀分布容積不可能超過體液量
D.表觀分布容積的單位是L/h
E.表觀分布容積具有生理學意義
A.可避免肝臟的首過效應
B.藥物主要以被動擴散透過黏膜細胞膜的脂質通道
C.與鼻腔、直腸黏膜比較吸收速度較慢,時滯較長
D.正常人的陰道pH為6~7
E.陰道吸收可通過含水的微孔通道
最新試題
單室模型多劑量靜脈注射給藥,首劑量與維持量的關系式()
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