A.治療以對癥支持為主。因預(yù)后差，后期需長期臥床，患者多死于肺部感染、褥瘡等，需加強護理
B.中老年常見，以黑質(zhì)多巴胺能神經(jīng)元變性缺失和路易小體形成為特征，臨床主要表現(xiàn)為靜止性震顫、肌強直、運動遲緩和姿勢步態(tài)異常等，發(fā)病機制可能與遺傳、環(huán)境因素及年齡老化有關(guān)
C.需要與下述疾病鑒別：特發(fā)性震顫、抑郁癥、帕金森綜合征、變性帕金森綜合征、帕金森疊加綜合征
D.此病多數(shù)患者左旋多巴治療有效
E.疾病早期無需特殊治療，應(yīng)鼓勵患者進行適度的活動和肢體體育鍛煉。若患者的日常生活或工作能力則需藥物治療（抗膽堿能藥物、金剛烷胺、左旋多巴等）。加強患者護理，防止摔傷、跌倒、飲水嗆咳及誤吸
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A.是一組病因未明的選擇性侵犯脊髓前角細胞的慢性進行性疾??；病理改變?yōu)榧顾枨敖羌毎窠?jīng)元喪失，無特異性組織及細胞反應(yīng)
B.是一組病因未明的選擇性侵犯脊髓前角細胞、腦干后組運動神經(jīng)元、皮質(zhì)錐體細胞及錐體束的慢性進行性疾??；病理改變?yōu)榧顾枨敖羌毎⒛X干后組運動神經(jīng)元、皮質(zhì)錐體細胞及錐體束的神經(jīng)元喪失，無其他特異性組織及細胞反應(yīng)
C.是一組病因明確的選擇性侵犯脊髓后角細胞，病理改變?yōu)榧顾韬蠼羌毎窠?jīng)元喪失，有特異性組織及細胞反應(yīng)
D.是一組病因明確的選擇性侵犯脊髓前角細胞，病理改變?yōu)榧顾枨敖羌毎窠?jīng)元喪失，無其他特異性組織及細胞反應(yīng)
E.是一種病因未明的非選擇性侵犯脊髓前角細胞慢性進行性疾?。徊±砀淖?yōu)榧顾枨敖羌毎窠?jīng)元喪失，無其他特異性組織及細胞反應(yīng)
A.運動皮質(zhì)的大錐體細胞消失，脊髓前角和腦干的運動神經(jīng)元脫失并出現(xiàn)異常的細胞病理改變
B.運動皮質(zhì)的大錐體細胞消失，有典型神經(jīng)源性改變肌電圖
C.脊髓前角和腦干的運動神經(jīng)元脫失并出現(xiàn)異常的細胞病理改變，有典型神經(jīng)源性改變肌電圖
D.運動皮質(zhì)的大錐體細胞消失，脊髓前角和腦干的運動神經(jīng)元脫失并出現(xiàn)異常的細胞病理改變，皮質(zhì)脊髓束見脫髓鞘改變
E.脊髓前角和腦干的運動神經(jīng)元脫失并出現(xiàn)異常的細胞病理改變，皮質(zhì)脊髓束見脫髓鞘改變
A.脊肌萎縮癥
B.進行性延髓麻痹（PBP）
C.先天性重癥肌無力
D.肌萎縮側(cè)索硬化
E.脊髓空洞癥
A.急性兒童型、少年型、青年型和成年型
B.側(cè)索硬化型、散發(fā)型、西太平洋型
C.肌萎縮型、側(cè)索硬化型、家族型
D.散發(fā)型、家族型、兩太平洋型
E.急性嬰兒型、嬰兒后期型、少年型和成年型
A.黑質(zhì)-紋狀體多巴胺能系統(tǒng)
B.腦干網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)肌堿能系統(tǒng)
C.紋狀體-黑質(zhì)7-氨基丁酸能系統(tǒng)
D.中縫核5-羥色胺能系統(tǒng)
E.藍斑上部去甲腎上腺素能系統(tǒng)
最新試題
一組主要侵及延髓及腦橋運動神經(jīng)核的變性疾病，臨床主要表現(xiàn)：多在中年后發(fā)病，飲水嗆咳，吞咽困難，咀嚼、咳嗽和呼吸無力，發(fā)音障礙，表現(xiàn)為真假球麻痹并存。上述臨床表現(xiàn)是對下列哪種疾病的描述？（）
臨床、肌電圖或神經(jīng)病理學(xué)檢查有下運動神經(jīng)元損害的證據(jù)；臨床檢查有上運動神經(jīng)元損害的依據(jù)；癥狀或體征在個部位內(nèi)進行性擴散或擴展到其他部位，同時排除有能解析上或下運動神經(jīng)元損害的其他疾病的電生理依據(jù)或有能解釋臨床體征和生理特點的其他疾病的神經(jīng)影像學(xué)依據(jù)。上述為下列哪種疾病的診斷依據(jù)？（）
肌萎縮側(cè)索硬化（ALS）的分型包括（）。
下述根據(jù)病理損害的范圍及臨床特征對腦變性疾病的分類中不正確的是（）。
下述關(guān)于運動神經(jīng)元疾病概念和病理改變的表述中哪項正確？（）
帕金森病的產(chǎn)生是由于下列哪個遞質(zhì)系統(tǒng)受損所致？（）
應(yīng)與肌萎縮側(cè)索硬化鑒別的疾病有（）。
脊肌萎縮癥的臨床分型包括（）。
運動神經(jīng)元疾病的發(fā)病機制中除外（）。
下述脊肌萎縮癥的病理改變和鑒別診斷哪項正確？（）