A.常見于年輕人，平均發(fā)病年齡30歲
B.常見部位為側(cè)腦室，特別是Monro孔、透明隔等處
C.WHOⅡ級腫瘤
D.對放射線不敏感
E.有神經(jīng)元分化特征的、大部分預后良好的腦室內(nèi)腫瘤
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A.中樞神經(jīng)細胞瘤
B.小腦脂肪神經(jīng)細胞瘤
C.腦室外神經(jīng)細胞瘤
D.節(jié)細胞膠質(zhì)瘤
E.節(jié)細胞瘤
患者女性，30歲。因“頭痛，惡心，嘔吐4個月，突發(fā)四肢抽搐1天”來診。查體：視盤水腫，余查體陰性。既往體檢腦電圖提示：雙額、雙顳部慢波。顱腦MRI見下圖。
A.中樞神經(jīng)細胞瘤
B.腦膜瘤
C.幕上原始神經(jīng)外胚層腫瘤（PNET）
D.脈絡(luò)叢乳頭狀瘤
E.膠質(zhì)瘤母細胞瘤
患者男性，15歲。病史7年。8歲開始出現(xiàn)失神發(fā)作，逐漸發(fā)作的頻率增加，10歲以后，失神發(fā)作繼之以吸吮動作，意識喪失。正規(guī)口服抗癲癇藥物治療后，發(fā)作次數(shù)一度減少；12歲時，癲癇發(fā)作頻繁，幾乎每天發(fā)作1次，雖口服多種抗癲癇藥，仍無法控制。無頭痛、嘔吐等癥狀。神經(jīng)科查體無陽性發(fā)現(xiàn)。
為明確診斷，應(yīng)進行的檢查包括（）
A.腦電圖監(jiān)測
B.顱腦X線片
C.顱腦CT
D.24小時視頻腦電檢測
E.顱腦MRI平掃+強化
F.PET-CT
患者男性，20歲。病史5年。14歲開始出現(xiàn)復雜部分性癲癇，發(fā)作前常有惡心和腹部不適感。19歲時，癲癇發(fā)作頻繁，幾乎每天發(fā)作1次，雖口服多種抗癲癇藥，也無法控制。無頭痛、嘔吐等癥狀。神經(jīng)科查體無陽性發(fā)現(xiàn)。
提示：后經(jīng)開顱手術(shù)全切腫瘤，病理診斷為節(jié)細胞膠質(zhì)瘤WHOⅠ級。關(guān)于其病理學特點，描述正確的是（）
A.腫瘤與周圍腦組織境界清楚，實體部分質(zhì)地較硬，切面呈灰色，有囊變和鈣化
B.可見大量節(jié)細胞，特別是含有不成熟神經(jīng)元的節(jié)細胞，高度提示節(jié)細胞性腫瘤；腫瘤的間變或惡變主要源于腫瘤性膠質(zhì)細胞
C.可見血管周圍淋巴細胞套、嗜酸小體以及鈣化
D.腫瘤性膠質(zhì)細胞為纖維型星形細胞
E.神經(jīng)節(jié)細胞突觸素和酸性纖維蛋白（GFAP）陽性
F.神經(jīng)節(jié)細胞突觸素陽性，GFAP陰性
患者男性，20歲。4歲開始出現(xiàn)復雜部分性癲癇，發(fā)作前常有惡心和腹部不適感；19歲時，癲癇發(fā)作頻繁，幾乎每天發(fā)作1次，雖口服多種抗癲癇藥，也無法控制。無頭痛、嘔吐等癥狀。神經(jīng)科查體無陽性發(fā)現(xiàn)。腦電圖提示：右側(cè)額顳陣發(fā)性尖波和棘波，以顳葉為主。顱腦CT：右顳囊實性病變，腫瘤邊界清，有鈣化。無瘤周水腫及占位征象。顱腦MRl：實體部分T1呈等信號，囊性區(qū)為低信號。T2WI囊性區(qū)為高信號。囊壁和附壁結(jié)節(jié)呈略高信號。腫瘤與周圍腦組織分界清楚。注射造影劑后，實體部分呈輕度的不均勻強化。
關(guān)于神經(jīng)節(jié)膠質(zhì)瘤病理學特點，描述正確的是（）
A.病灶由純粹神經(jīng)元細胞包括節(jié)細胞構(gòu)成，不含膠質(zhì)成分
B.由神經(jīng)膠質(zhì)瘤細胞與神經(jīng)元瘤細胞組成的混合性腫瘤
C.神經(jīng)節(jié)細胞突觸素陽性，神經(jīng)膠質(zhì)纖維酸性蛋白（GFAP）陰性
D.腫瘤的間變或惡變主要源于腫瘤性神經(jīng)元細胞
E.病灶由純粹神經(jīng)元細胞包括節(jié)細胞構(gòu)成，不含膠質(zhì)成分
A.常見于年輕人，平均發(fā)病年齡30歲
B.常見部位為側(cè)腦室，特別是Monro孔、透明隔等處
C.WHOⅡ級腫瘤
D.對放射線不敏感
E.有神經(jīng)元分化特征的、大部分預后良好的腦室內(nèi)腫瘤
患者女性，30歲。因“頭痛，惡心，嘔吐4個月，突發(fā)四肢抽搐1天”來診。神經(jīng)科查體：視盤水腫，余查體陰性。既往體健。
提示：腦電圖示雙額、雙顳部慢波。顱腦CT呈側(cè)腦室內(nèi)邊界清楚的圓形等密度影，有鈣化。增強后有中度強化。顱腦MRl腫瘤與透明隔或側(cè)腦室壁有關(guān)。TWI呈不均一的等或輕度低信號，TWI呈等到高信號。強化后腫瘤呈中度強化。根據(jù)上述病史和影像學表現(xiàn)，可能的診斷為（）
A.室管膜瘤
B.室管膜下巨細胞瘤
C.中樞神經(jīng)細胞瘤
D.脈絡(luò)叢乳頭狀瘤
E.少突膠質(zhì)細胞瘤
F.腦膜瘤
患者男性，15歲。病史7年，8歲開始出現(xiàn)失神發(fā)作，逐漸發(fā)作頻率增加，正規(guī)口服抗癲癇藥物治療后，發(fā)作次數(shù)一度減少。12歲時，癲癇發(fā)作頻繁，幾乎每天發(fā)作1次，雖口服多種抗癲癇藥，也無法控制。無頭痛、嘔吐等癥狀。神經(jīng)科查體無陽性發(fā)現(xiàn)。腦電圖提示：左側(cè)顳陣發(fā)性尖波和棘慢波，以顳葉為主。顱腦MRI見下圖。
A.胚胎期發(fā)育不良性神經(jīng)上皮腫瘤（DNT）
B.星形細胞瘤
C.幕上原始神經(jīng)外胚層腫瘤（PNET）
D.少突星形細胞瘤
E.膠質(zhì)瘤母細胞瘤
患者男性，20歲。4歲開始出現(xiàn)復雜部分性癲癇，發(fā)作前常有惡心和腹部不適感；19歲時，癲癇發(fā)作頻繁，幾乎每天發(fā)作1次，雖口服多種抗癲癇藥，也無法控制。無頭痛、嘔吐等癥狀。神經(jīng)科查體無陽性發(fā)現(xiàn)。腦電圖提示：右側(cè)額顳陣發(fā)性尖波和棘波，以顳葉為主。顱腦CT：右顳囊實性病變，腫瘤邊界清，有鈣化。無瘤周水腫及占位征象。顱腦MRl：實體部分T1呈等信號，囊性區(qū)為低信號。T2WI囊性區(qū)為高信號。囊壁和附壁結(jié)節(jié)呈略高信號。腫瘤與周圍腦組織分界清楚。注射造影劑后，實體部分呈輕度的不均勻強化。
最可能的診斷是（）
A.神經(jīng)節(jié)膠質(zhì)瘤
B.室管膜瘤
C.幕上原始神經(jīng)外胚層腫瘤（PNET）
D.少突膠質(zhì)細胞瘤
E.膠質(zhì)瘤母細胞瘤
患者男性，20歲。4歲開始出現(xiàn)復雜部分性癲癇，發(fā)作前常有惡心和腹部不適感；19歲時，癲癇發(fā)作頻繁，幾乎每天發(fā)作1次，雖口服多種抗癲癇藥，也無法控制。無頭痛、嘔吐等癥狀。神經(jīng)科查體無陽性發(fā)現(xiàn)。腦電圖提示：右側(cè)額顳陣發(fā)性尖波和棘波，以顳葉為主。顱腦CT：右顳囊實性病變，腫瘤邊界清，有鈣化。無瘤周水腫及占位征象。顱腦MRl：實體部分T1呈等信號，囊性區(qū)為低信號。T2WI囊性區(qū)為高信號。囊壁和附壁結(jié)節(jié)呈略高信號。腫瘤與周圍腦組織分界清楚。注射造影劑后，實體部分呈輕度的不均勻強化。
宜采取的治療策略是（）
A.全腦脊髓放療
B.手術(shù)切除
C.化療
D.同步放化療
E.立體定向放療
最新試題
為明確診斷，應(yīng)進行的檢查包括（）
提示：腦電圖示雙額、雙顳部慢波。顱腦CT呈側(cè)腦室內(nèi)邊界清楚的圓形等密度影，有鈣化。增強后有中度強化。顱腦MRl腫瘤與透明隔或側(cè)腦室壁有關(guān)。TWI呈不均一的等或輕度低信號，TWI呈等到高信號。強化后腫瘤呈中度強化。根據(jù)上述病史和影像學表現(xiàn)，可能的診斷為（）
為明確診斷，應(yīng)進行的檢查包括（）
最可能的診斷是（）
下列屬于WHOⅡ級的腫瘤是（）
常用的手術(shù)入路是（）
神經(jīng)元及混合性神經(jīng)元-神經(jīng)膠質(zhì)起源腫瘤包括（）
最可能的診斷是（）
下面不符合中樞神經(jīng)細胞瘤表現(xiàn)的是（）
為明確診斷，應(yīng)進行的檢查包括（）