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A.需經(jīng)規(guī)定的行政主管部門審批,取得經(jīng)營許可證后,方可進行經(jīng)營
B.普通化工產(chǎn)品經(jīng)營企業(yè)或者藥品經(jīng)營企業(yè)
C.有符合國家規(guī)定的經(jīng)營場所,需要儲存、保管易制毒化學品的,還應(yīng)當有符合國家技術(shù)標準的倉儲設(shè)施
D.有易制毒化學品的經(jīng)營管理制度和健全的銷售網(wǎng)絡(luò)
E.企業(yè)法定代表人和銷售、管理人員具有易制毒化學品的有關(guān)知識,無毒品犯罪記錄
A.砒霜
B.水銀
C.麻黃素
D.三氧化二砷
E.洋地黃毒苷
A.美沙酮
B.安鈉珈
C.阿托品
D.磷[32P]酸鈉注射液
E.白蛋白
A.采購的毒性中藥材,包裝材料上無須標上毒性藥品標志
B.生產(chǎn)毒性藥品及其制劑,須在本單位藥品檢驗人員的監(jiān)督下準確投料
C.科研和教學單位所需的毒性藥品,必須持本單位的證明信,在指定的供應(yīng)部門購買
D.醫(yī)療單位供應(yīng)和調(diào)配毒性藥品,每次處方劑量不得超過3日極量
E.擅自收購毒性藥品,可沒收非法所得,并處以警告
A.處方7次有效,由患者保存處方
B.對處方做出明顯標記,以利患者再次使用
C.處方2次有效,取藥后調(diào)配部門保存1年備查
D.處方1次有效,取藥后調(diào)配部門保存2年備查
E.可不憑處方零售,但應(yīng)向患者說明注意點
最新試題
藥品上市注冊前,申請人從事藥品研制活動必須遵守的質(zhì)量管理規(guī)范的是()
根據(jù)《處方藥與非處方藥分類管理辦法(試行)》,經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局論證和審核,處方藥可轉(zhuǎn)換為非處方藥,下列藥品中未進行非處方藥轉(zhuǎn)換的是()
根據(jù)《長期處方管理規(guī)范(試行)》,對臨床診斷明確、用藥方案穩(wěn)定、依從性良好、病情控制平穩(wěn)、需長期藥物治療的慢性病患者,使用一般常用藥品可開具長期處方,處方量最長不超過()
關(guān)于藥品注冊商標,表述正確的是()。
精神藥品進口準許證的有效期是()
商標注冊條件要求,準備注冊的商標具有()
屬于國家市場監(jiān)督管理總局直屬事業(yè)單位的是()
根據(jù)《藥品管理法》,藥品使用單位因臨床急需進口少量藥品的,經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局或者國務(wù)院授權(quán)的省級人民政府批準,可以進口,進口藥品若屬于麻醉藥品的,還需要申請進口準許證,該證的申請受理部門是()
關(guān)于執(zhí)業(yè)藥師再繼續(xù)教育,每年需要滿足多少課時?()
關(guān)于定點零售藥店使用醫(yī)療保障基金的說法,正確的有()