單項選擇題某藥物的半衰期為1.9小時，表觀分布容積為100L，以150mg/h的速度靜脈滴注。穩(wěn)態(tài)血藥濃度為（）
A.2.5μg/ml
B.3.1μg/ml
C.4.1μg/ml
D.5.5μg/ml
E.6.0μg/ml
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1.單項選擇題通常根據(jù)藥動學(xué)特性，將房室數(shù)目分作一室、二室乃至多室模型。關(guān)于二室模型，敘述錯誤的是（）
A.機體分為中央室和周邊室
B.心、肝、脾、肺、腎和血漿歸屬于中央室
C.肌肉、骨骼、皮下脂肪屬于周邊室
D.對于極性藥物，腦組織屬于中央室
E.藥物在中央室和周邊室間進行可逆性轉(zhuǎn)運
2.單項選擇題通常根據(jù)藥動學(xué)特性，將房室數(shù)目分作一室、二室乃至多室模型。在藥動學(xué)過程中，一室模型的涵義是（）
A.把機體假設(shè)為一個房室
B.房室代表有腔室解剖部位
C.藥物按兩種速率消除
D.指較大的管腔器官
E.藥物主要分布到較大的管腔器官
3.單項選擇題藥物代謝涉及兩類反應(yīng)：Ⅰ相反應(yīng)和Ⅱ相反應(yīng)。Ⅰ相反應(yīng)包括氧化、還原和水解3種，通常是脂溶性藥物通過反應(yīng)生成極性基團；Ⅱ相反應(yīng)為結(jié)合反應(yīng)，通常是藥物或Ⅰ相反應(yīng)生成的代謝產(chǎn)物結(jié)構(gòu)中的極性基團與機體內(nèi)源性物質(zhì)反應(yīng)生成結(jié)合物。甘氨酸結(jié)合反應(yīng)的主要結(jié)合基團為（）
A.-OH
B.-NH2
C.-CH3
D.-COOH
E.-SO3
4.單項選擇題藥物代謝涉及兩類反應(yīng)：Ⅰ相反應(yīng)和Ⅱ相反應(yīng)。Ⅰ相反應(yīng)包括氧化、還原和水解3種，通常是脂溶性藥物通過反應(yīng)生成極性基團；Ⅱ相反應(yīng)為結(jié)合反應(yīng)，通常是藥物或Ⅰ相反應(yīng)生成的代謝產(chǎn)物結(jié)構(gòu)中的極性基團與機體內(nèi)源性物質(zhì)反應(yīng)生成結(jié)合物。硫噴妥在體內(nèi)的代謝路徑主要是（）
A.脫氨基化
B.脫硫氧化
C.S-氧化
D.羥化
E.S-烷基氧化
5.單項選擇題藥物代謝涉及兩類反應(yīng)：Ⅰ相反應(yīng)和Ⅱ相反應(yīng)。Ⅰ相反應(yīng)包括氧化、還原和水解3種，通常是脂溶性藥物通過反應(yīng)生成極性基團；Ⅱ相反應(yīng)為結(jié)合反應(yīng)，通常是藥物或Ⅰ相反應(yīng)生成的代謝產(chǎn)物結(jié)構(gòu)中的極性基團與機體內(nèi)源性物質(zhì)反應(yīng)生成結(jié)合物。藥物在消化道的代謝相當普遍，其中腸內(nèi)細菌代謝是主要的代謝過程，其代謝反應(yīng)類型是（）
A.氧化反應(yīng)
B.還原反應(yīng)
C.結(jié)合反應(yīng)
D.水解反應(yīng)
E.分解反應(yīng)
最新試題
代謝后能使藥理活性增強的藥物是（）
題型：單項選擇題
影響藥物胃腸道吸收的劑型因素不包括（）
題型：單項選擇題
提示個體化給藥的步驟包括：①給藥；②確定初始給藥方案；③選擇藥物及給藥途徑；④明確診斷；⑤測定血藥濃度、觀察臨床效果；⑥處理數(shù)據(jù)，求出藥動學(xué)參數(shù)指定調(diào)整后的給藥方案。它們的順序是（）
題型：單項選擇題
每6小時給藥一次，維持劑量應(yīng)為（）
題型：單項選擇題
吸收不受食物影響的藥物是（）
題型：單項選擇題
N-乙?；磻?yīng)的類型是（）
題型：單項選擇題
關(guān)于藥物消除半衰期與給藥方案的設(shè)計，敘述錯誤的是（）
題型：單項選擇題
屬于藥物代謝酶抑制劑的是（）
題型：單項選擇題
新生兒胃排空時間延長，可長達（）
題型：單項選擇題
由于代謝性相互作用，不宜與左旋多巴聯(lián)用的維生素是（）
題型：單項選擇題