A.345.6mg
B.388.2mg
C.425.6mg
D.480.5mg
E.546.6mg
F.632.8mg
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你可能感興趣的試題
A.對于經(jīng)口給藥的新藥吸收應(yīng)進行整體動物實驗
B.藥物組織分布實驗一般選用小鼠或大鼠,每個時間點至少有5只動物
C.血漿蛋白結(jié)合研究常用平衡透析法、超濾法、超速離心法等
D.平衡透析法所用半透膜的孔徑與厚度根據(jù)截留分子量大小確定,分子量越小,平衡時間越短
E.藥物排泄實驗的目的是確定藥物的排泄途徑、排泄速率和各途徑的排泄量
F.膽汁排泄實驗一般用大鼠乙醚麻醉下作膽管插管引流,待動物清醒后,給藥并分段收集膽汁進行研究
A.每個時間點不少于3只動物
B.整個采樣時間至少應(yīng)持續(xù)到被測定藥物半衰期的3倍以上
C.若藥物半衰期未知,采樣時間至少持續(xù)至血藥濃度為峰濃度的1/10~1/20
D.完整的藥-時曲線應(yīng)兼顧藥物的吸收相、分布相和消除相
E.至少應(yīng)設(shè)置高、中、低3個劑量組
F.給藥途徑和方式盡可能與臨床用藥一致
A.一般采用成年、健康動物
B.首選動物應(yīng)與藥效學(xué)或毒理學(xué)實驗所選動物一致
C.盡量在清醒狀態(tài)實驗,整個研究過程最好從同一動物多次采樣
D.創(chuàng)新藥物研究應(yīng)選嚙齒類和非嚙齒類動物實驗
E.一般受試動物采用雌、雄各半
F.口服給藥可選用大鼠、兔、狗、猴等動物進行實驗
A.維生素B2
B.維生素C
C.維生素D
D.維生素A
E.維生素B6
F.維生素B12
A.CyP2D6抑制劑
B.CyP2C9抑制劑
C.CyP3A4抑制劑
D.CyP2C19抑制劑
E.CyP1A2抑制劑
F.CyP2E1抑制劑
最新試題
屬于藥物代謝酶抑制劑的是()
與辛伐他汀、特非那定、阿司咪唑聯(lián)用會發(fā)生嚴(yán)重代謝性相互作用的是()
關(guān)于非臨床藥動學(xué)實驗對象的選擇,敘述錯誤的是()
吸收不受食物影響的藥物是()
關(guān)于群體藥動學(xué)基本概念,敘述錯誤的是()
關(guān)于非臨床藥動學(xué)研究的其他內(nèi)容,敘述錯誤的是()
對于上述膠囊,建議該患者應(yīng)服用的負荷劑量是()
提示個體化給藥的步驟包括:①給藥;②確定初始給藥方案;③選擇藥物及給藥途徑;④明確診斷;⑤測定血藥濃度、觀察臨床效果;⑥處理數(shù)據(jù),求出藥動學(xué)參數(shù)指定調(diào)整后的給藥方案。它們的順序是()
不屬于微粒體酶系的藥物氧化是()
今欲使患者體內(nèi)藥物最低量在300mg,最高量為600mg,應(yīng)采用的給藥方案是()