A.雜原子的氧化
B.側鏈烷基的氧化
C.胺的氧化
D.羥化反應
E.脫硫反應
F.脫氨反應
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A.每個患者一般取2~4點
B.病例數一般不少于50例
C.非穩(wěn)態(tài)時取點大體均勻分布在給藥間隔內,群體中個體的取樣時間應隨機分布
D.穩(wěn)態(tài)時分為穩(wěn)態(tài)谷濃度、峰濃度、平均穩(wěn)態(tài)濃度3種方式
E.數據收集時無需分組
A.群體藥動學用固定效應和隨機效應因素描述個體間的藥動學差異
B.固定效應指年齡、身高、體重、性別等對藥物體內過程的影響
C.隨機效應包括個體間和個體自身變異
D.個體自身變異是指研究人員、實驗方法及患者自身隨時間的變異及模型誤差等
E.個體間變異用ε表示,其方差為σ2
A.首次300mg,以后每6小時給藥300mg
B.首次300mg,以后每8小時給藥300mg
C.首次600mg,以后每6小時給藥300mg
D.首次600mg,以后每8小時給藥300mg
E.首次600mg,以后每8小時給藥600mg
A.15.8小時
B.26.6小時
C.35.3小時
D.42.1小時
E.52.0小時
A.28.6小時
B.35.8小時
C.46.5小時
D.55.7小時
E.64.3小時
最新試題
關于非臨床藥動學實驗對象的選擇,敘述錯誤的是()
關于新生兒藥物分布的特點,敘述錯誤的是()
代謝后能使藥理活性增強的藥物是()
影響藥物胃腸道吸收的劑型因素不包括()
由于代謝性相互作用,不宜與左旋多巴聯(lián)用的維生素是()
某藥具有單室模型特征,血管外重復給藥的特點是()
新生兒胃排空時間延長,可長達()
不屬于微粒體酶系的藥物氧化是()
單次給藥后,消除該藥99.2%所需要的時間是()
提示個體化給藥的步驟包括:①給藥;②確定初始給藥方案;③選擇藥物及給藥途徑;④明確診斷;⑤測定血藥濃度、觀察臨床效果;⑥處理數據,求出藥動學參數指定調整后的給藥方案。它們的順序是()