A.協(xié)同凝集試驗(yàn)
B.對(duì)流免疫電泳
C.血凝抑制試驗(yàn)
D.O/129抑菌試驗(yàn)
E.補(bǔ)體結(jié)合試驗(yàn)
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A.與參考實(shí)驗(yàn)室分割標(biāo)本檢測(cè)
B.與其他實(shí)驗(yàn)室分割標(biāo)本檢測(cè)
C.分析純物質(zhì)、分析數(shù)據(jù)、查閱臨床資料
D.與本實(shí)驗(yàn)室已建立的方法分割標(biāo)本檢測(cè)
E.進(jìn)行室內(nèi)質(zhì)控
A.自制培養(yǎng)基每批次需進(jìn)行性能驗(yàn)證
B.包括生長(zhǎng)試驗(yàn)
C.包括無(wú)菌試驗(yàn)
D.部分培養(yǎng)基需進(jìn)行生長(zhǎng)抑制試驗(yàn)
E.市售商品化培養(yǎng)基完全不必做性能驗(yàn)證試驗(yàn)
室間質(zhì)量評(píng)價(jià)樣品的檢測(cè)()
A.實(shí)驗(yàn)室必須在最佳條件下檢測(cè)
B.實(shí)驗(yàn)室必須按檢測(cè)患者標(biāo)本一樣的方式來(lái)檢測(cè)
C.實(shí)驗(yàn)室必須在檢測(cè)室內(nèi)質(zhì)控樣本后檢測(cè)
D.實(shí)驗(yàn)室必須在重新維護(hù)保養(yǎng)儀器并校準(zhǔn)后檢測(cè)
E.實(shí)驗(yàn)室必須專(zhuān)人負(fù)責(zé)完成
A.室內(nèi)質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)是否在控
B.操作者有無(wú)簽字
C.報(bào)告單有無(wú)漏項(xiàng)
D.審核者有無(wú)簽字
E.檢驗(yàn)結(jié)果是否完整
A.是保證檢驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確的關(guān)鍵之一
B.實(shí)驗(yàn)室應(yīng)處理收到的所有標(biāo)本,并發(fā)結(jié)果報(bào)告
C.規(guī)定合適的標(biāo)本類(lèi)型、標(biāo)本量、運(yùn)送條件
D.不應(yīng)接收或處理缺乏正確標(biāo)識(shí)的標(biāo)本
E.被檢物質(zhì)不穩(wěn)定,并且標(biāo)本不可替代或很重要時(shí),可以先進(jìn)行標(biāo)本處理
最新試題
質(zhì)粒是細(xì)菌的()
人類(lèi)是唯一宿主的病原體為()
下列不屬于雙相性真菌的是()
??梢餌IC的是()
丙型肝炎病毒(HCV)基因組中變異最大的部位位于()
下列病毒直徑最大的為()
革蘭染色時(shí),陽(yáng)性菌被染成()
下列能通過(guò)濾菌器的病原體是()
異養(yǎng)菌是指()
假單胞菌屬的分類(lèi)依據(jù)為()